במאמר שהתפרסם בניו-יורק טיימס ותורגם באתר “הארץ” מוצגת טענתו של סטרון גרנט, המלמד רפואת ילדים באונ’ פנסילבניה, לפיה וריאנט של גן ה-FTO מהווה את אחת
ע”פ מאמר חדש המתפרסם בכתב העת Science סתם ביש מזל הוא למעשה המרכיב העיקרי הקובע מי יחלה בסרטן ומי לא… החוקרים מצאו כי בכשני שלישים
בקרב ילדים להורים עם היסטוריה של ניסיון אובדני תועדה עליה של כמעט פי חמש בסיכון לניסיון אובדני בעצמם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו במהלך חודש
ע”פ מחקר שפורסם בחודש שעבר ב-American Journal of Epidemiology ואשר נסקר גם בהרחבה באתר ה”הארץ” נראה שקיים קשר בין חשיפה לקדמיום, שהיא מתכת רעילה הנמצאת במוצרי
בחולים להורים לאחר ניתוח להחלפה מלאה של מפרק הברך עקב אוסטיאוארתריטיס סיכון גבוה כפליים להתפתחות כאבי ברכיים בגיל העמידה, בהשוואה לאלו ללא היסטוריה משפחתית של
חוקרות ישראל גילו מוטציה חדשה של גן בשם SYCE1 הגורמת לפגיעה בהתפתחות המינית של נערות לרבות העדר מחזור חודשי. לגילוי חשיבות פרקטית רבה שכן זיהוי הגן יאפשר מניעת טיפולים רבים
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of National Cancer Institute עולה קשר בין ביטוי גנים בנשים עם סרטן שד ובין צריכת סויה, כאשר רמות
בפעם הראשונה, תכשיר המכיל תאי גזע הומלץ לאישור באיחוד האירופאי. במהלך חודש דצמבר, ועידת CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) מטעם ה-EMA (European
ד”ר אביטל פורטר: “אחת מכל שלוש נשים בעולם תמות ממחלת לב או כלי דם” ד”ר עמית שגב: “נשים נוטות לקבל ארועים חוזרים ב- 30 הימים
ממצאים חדשים עשויים להצית מחדש את העניין במתן Bevacizumab (אבסטין) לטיפול בסרטן שד, בעיקר בתתי-סוגים של סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים, ממאירות קשה לטיפול. הממצאים
תאי גזע מהעיניים של חולה עשויים לשמש כתחליף לשתלי קרניות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהדורת 10 בדצמבר של כתב העת Science Translational Medicine.
אחת המוטאציות הנרכשות הנפוצות ביותר בבני אדם היא אובדן כרומוזום Y בתאי דם, המלווה בסיכון מוגבר לגידולים לא-המטולוגיים. כעת, מנתוני מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש
חשיפה עוברית לרעלת היריון, ובפרט, מחלה חמורה, עשויה להביא לעליה בסיכון להפרעות מהספקטרום של אוטיזם ועיכוב התפתחותי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש
במאמר שפורסם בכתב העת Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי בנשים עם היסטוריה משפחתית מדרגה ראשונה של סרטן רירית
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מתארים מומחים הפרעה בילדים, אותה מכנים X-LAG (X-Linked Acrogigantism) הנובעת מדופליקציה גנומית של Xq26.3 ומתאפיינת בהופעה
במאמר שפורסם בכתב העת Pediatrics מדווחים חוקרים על ממצאי סקירה שיטתית חדשה המדגישה את חשיבות הזיהום המולד בנגיף CMV (Cytomegalovirus) כגורם להתפתחות אובדן שמיעה תחושתי-עצבי
איגוד ה-ASCO (American Society of Clinical Oncology) תומך בהנחיות שפורסמו בעבר ע”י ה-ESMO (European Society for Medical Oncology) עבור מטופלים בסיכון לתסמונות תורשתיות של המעי
ממחקר שכלל קרוב ל-2,000 נשים עם סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים עולה כי קרוב ל-15% מהנשים נושאות מוטאציות גנטיות שליליות, ממצאים התומכים בהנחיות הנוכחיות הממליצות
חותמת גנטית בדם היקפי עשויה לסייע בזיהוי חולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי הצפויים לתועלת מטיפול תרופתי, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם במהלך חודש
עד 10% מהאנשים מעל גיל 65 שנים נושאים שבטי תאים הנובעים ממוטאציות גנטיות נרכשות בתאי הגזע בדם, העשויים להגדיל את הסיכוי להתפתחות ממאירויות המטולוגיות ותמותה,