בחולים עם מחלת כליות כרונית, היסטוריה משפחתית של כשל כלייתי מלווה בסיכון גבוה ב-16% להתקדמות מחלה, גם לאחר תקנון לאלל APOL1 ומאפיינים סוציאליים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Jour...
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Heart Journal עולה כי קיים צבר משפחתי ברור של מומי לב מולדים, כאשר הסיכון
במאמר שפורסם בכתב העת Ultrasound in Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים מאנגליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי משלב
חתימת 7 גנים בדם חוזה מי יגיב לטיפולי TNFi ב־RA מאומתת בשלוש קבוצות עצמאיות עם AUC≥0.85 .
חוקרים מאוניברסיטת בן גוריון בנגב חשפו מנגנון המקשר בין התפתחות תאי עור להגנה חיסונית, ומציעים תובנות חדשות לגבי מחלות עור דלקתיות כמו פסוריאזיס ודלקת עור...
המחקר מצא כי ביטוי נמוך של הקולטן CR1 משמש מנגנון מרכזי בהתפתחות תסמונת אנטי־פוספוליפידית קטסטרופלית ומשמש יעד טיפולי פוטנציאלי
חירשות אוטוזומלית רצסיבית 9, הנגרמת על ידי מוטציות בגן OTOF, מאופיינת באובדן שמיעה דו־צדדי, חמור עד מלא, מולד או טרום־לשוני
אנו מזמינים אותך להצטרף אלינו וליהנות ממאגר מידע מקיף הכולל תכנים עדכניים המבוססים מחקרית.
לפניכם דיון בו פרופ’ איתמר רז דן עם פרופ’ אביבית כהן על הדרך בה היא ממליצה לאבחן
לתכנית הכנס להרצאות הכנס
