הודעת חברת סלקיור נוירוסייאנסס הגשת הבקשה היא לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa בחולי ניוון רשתית העין מהסוג היבש Dry-AMD צ’ארלס, ש. אירווינג, מנכ”ל סלקיור: “אנו
הודעת אונ’ אריאל בשומרון פרופ’ רות בירק (בתמונה)דיקן הפקולטה למדעי הבריאות, חוקרת בתחום מדעי התזונה באוניברסיטת אריאל וגם יועצת הנשיא לקידום שיוון האישה באקדמיה, חקרה
נטייה גנטית עשויה לעמוד בבסיס הסיכון למחלה פנאומוקוקלית פולשנית בחולים ללא גורמי סיכון ידועים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך כנס ה-ICAAC (Interscience Conference
הודעת האונ’ העברית המידע הגנטי של כל אחד מאתנו מוצפן במולקולות דנ”א. מידע זה משוכתב/משועתק למולקולות רנ”א אשר לרוב מתורגמות לחלבונים, האחראים למרבית פעולות התא
ע”פ דיווח מאתר “הארץ” מחקר ישראלי חדש שהתבסס על מאגר מידע של כ-450,000 ילדים ובני נוער בישראל, מצא כי קיימים הבדלים משמעותיים ומובהקים בשכיחותהאוטיזםבקרב ילדים במגזר
הודעת חברת פייזר פייזר הגישה בקשה לתרופה חדשה לטיפול בסרטן שד מתקדם למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). מדובר בתרופה פאלבוציקליב (Palbociclib) שסומנה באפריל 2013 על
אבנים בכליות נמצאו קשורות עם עליה מתונה בסיכון למחלת לב כלילית (CHD) ושבץ, בעיקר בנשים, כך עולה ממטה אנליזה חדשה המתפרסמת ב-American Journal of Kidney
הודעת חברת פייזר ופרוטליקס חברת פייזר וחברת פרוטליקס הודיעו היום כי רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, אישרה את תרופת אללייזו (טליגלוצראז אלפא) לטיפול בילדים. אללייזו
מאת מערכת אי-מד מחקר חדש, קטן אמנם, אך מעורר התלהבות רבה בקרב החוקרים, אשר מתפרסם ב-British Journal of Sports Medicine , מצביע על כך שאנשים שיקדישו
במהלך ששת החודשים לאחר הפרסום לפיו השחקנית אנג’לינה ג’ולי עברו כריתת שד מניעתית בעקבות תוצאות חיוביות לבדיקות מוטאציות בגן BRCA, נרשמה עליה של פי שתיים
בנשים עם תסמונת MEN1 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 1) קיים סיכון מוגבר לסרטן שד, כך טוענים מומחים במכתב שפורסם במהדורת 7 באוגוסט של כתב העת
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים כי מוטאציות אובדן-תפקוד ב-PALB2 מהוות גורם חשוב לסרטן שד תורשתי. לדברי החוקרים, ידוע כל
במאמר שפורסם בכתב העת Molecular Psychiatry כותבים חוקרים כי אירועי דחק מג’וריים במהלך החיים מלווים בהאצה משמעותית של הזדקנות תאים, במהלך תקופת זמן קצרה יחסית,
צוות חוקרים בינלאומי זיהה שישה גורמי סיכון גנטיים חדשים למחלת פרקינסון, כך פורסם במאמר המופיע בכתב העת Nature Genetics. לדברי החוקרים, הבנת הבסיס הגנטי למחלת
בכתבה ב”הארץ” מדווח על מחקר שפורסם ב-NATURE לפיו 108 גנים מעורבים במחלת הסכיזופרניה, מהם 83 גנים שלא היו ידועים עד כה כקשורים למחלה. המחקר הוא
במאמר שפורסם בכתב העת Annals of Oncology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי תגובה פתולוגית מלאה (Pathologic Complete Response) הינה גורם מנבא
מאת מערכת אע-מד במאמר באתר “הארץ” מתארת פרופ’ רחל שטראוסברג, מנהלת המרפאה הנוירוגנטית במרכז שניידר לרפואת ילדים, מחקר שבו גילה צוות המרפאה הנוירוגנטית , בשיתוף פעולה עם
טיפול בשתי תרופות ביולוגיות שונות, cetuximab (ארביטוקס, מרק סרונו) או bevacizumab (אווסטין, רוש) כתוספת לכימותרפיה עבור מטופלים עם גידול קולורקטלי ממאיר המאופיין כ- K-RAS wild , השיג אפקט דומה
בראיון מרתק לאיילת שני במוסף סוף השבוע של “הארץ” מסביר פרופ’ מר גלזרמן (בתמונה, באדיבות אתר החברה לרפואה מגדרית ) מנהל המרכז לחקר הרפואה המגדרית במרכז
בילדים הנמצאים בספקטרום האוטיסטי (ASD) קצב גידול המוח והגוף בתחילת הסמסטר השני להריון מהיר יותר מאשר בילדים ללא התסמונת, כך עולה ממחקר רטרוספקטיבי חדש שהוצג בכנס