כשלון בהשגת יעד המחקר הראשי של AAT , משאף לטיפול בנפחת תורשתית, של חברת קמדע (דהמרקר)
מאת מערכת אי-מד ע”פ דיווח מדהמרקר, במחקר שביצעה חברת קמדע בתרופה המיועדת לנפחת גנטית, ה-AAT , לא השיגה התרופה את היעד המרכזי שלה שהיה הזמן
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
מאת מערכת אי-מד ע”פ דיווח מדהמרקר, במחקר שביצעה חברת קמדע בתרופה המיועדת לנפחת גנטית, ה-AAT , לא השיגה התרופה את היעד המרכזי שלה שהיה הזמן
פגם בפעילות מערכת החיסון כנגד נגיפים ושינויים גנטיים משחקים תפקיד בקשר בין טיפול אנטיביוטי מוקדם ובין התפתחות אסתמה בשלב מאוחר יותר, כך עולה מתוצאות מחקר
מאת מערכת אי-מד בכתבה המתפרסמת בניו-יורק-טיימס (המתורגמת ב”הארץ”) מדווח כי גוברת הדרישה הציבורית והמימסדית בארה”ב לחזק את השיוויון המגדרי בניסויים קלינים בבני אדם ובחיות. זאת
במאמר המתפרסם באתר “הארץ” מציגה פרופ’ ציפי פליק-זכאי , מנהלת המכון לגנטיקה של האדם במרכז הרפואי לגליל וראש תחום גנטיקה בפקולטה לרפואה בגליל, אוניברסיטת בר-אילן, את
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, להערכת התרומה הגנטית והסביבתית להתפתחות הפרעות מהספקטרום של אוטיזם והפרעות אוטיסטיות בבני משפחה, כאשר
הודעת האונ’ העברית מחלות קרדיווסקולריות (לב וכלי דם), כגון אי ספיקת לב, מהוות אחד מגורמי התמותה העיקריים בעולם המערבי. אי ספיקת לב מוגדרת כחוסר יכולתו
דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) הינה מחלה אוטואימונית מתקדמת, המתאפיינת בהיפרפלזיה של הממברנה הסינוביאלית, דלקת ואנגיוגנזה. במודל ניסוי של דלקת מפרקים שגרונית, טיפול ב-NK4 מביא
הודעת חברת פייזר קסאלקורי היא התרופה היחידה שהראתה שיעורי הישרדות ללא התקדמות מחלה טובים יותר באופן משמעותי לעומת כימותרפיה במחקר אקראי פאזה שלישית, שכלל טיפול
במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” על ידי ד”ר חנה אלונים (מומחית להפרעות התפתחותיות בספקטרום האוטיזם, מייסדת ומנהלת מרכז מפנה) מנתחת המחברת את הבעייתיות באופן שבו מוגדר האוטיזם
ילדים לאבות שמנים מצויים בסיכון גבוה יותר לאבחנה של הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, בהשוואה לילדים לאבות בעלי משקל תקין, כך עולה מתוצאות מחקר עוקבה שכללה
מעדויות חדשות עולה כי חשיפה כרונית למצבי דחק מאיצה התבגרות מוקדמת של ילדים בעקבות האצת קיצור הטלומרים בילדים. במחקר עוקבה שכלל 40 ילדים בגילאי 9
בחולים עם ממאירות ריאתית מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) עם עדות למוטאציות בגן EGFR, טיפול בתרופות ממשפחת TKI (Tyrosine Kinase Inhibitor) דוגמת Erlotinib (טרסיבה)
להלן הודעת דוברות האוניברסיטה העברית בנושא: חוקרים מהאוניברסיטה העברית עשו צעד משמעותי בחקר מחלת הסרטן, עם גילוי מגנון שתורם להתפתחות מספר סוגי סרטן והופך את
ע”פ דיווח ב”הארץ” תרופה ביולוגית חדשה של פייזר, palbociclib , לטיפול בסרטן השד עשוייה לזכות במסלול מהיר לרישום ב-FDA בעקבות התוצאות המרשימות שלה בניסוי בשלב II
אנליזה חדשה המתפרסמת ב-Eur Heart J מצביעה על כך שהיעילות של ticagrelor (ברילינטה, אסטרה-זנקה) בנשים בהפחתת אירועי קורונריים חדים (ACS) דומה לזו של כלל האוכלוסיה. מטרת
מאת מערכת אי-מד ע”פ מחקר חדש מ-NEJM שהתבסס על ניתוח לאחר המוות של מוחות של ילדים אוטיסטים שנפטרו מסיבות שונות, נמצא כי בילדים האוטיסטים התגלו
בכ-2% מהחולים עם תסמונת המעי הרגיז (IBS או Irritable Bowel Syndrome ) ניתן לזהות מוטאציות בגן SCN5A, הפוגעות בתפקוד תעלות נתרן, כך עולה מתוצאות מחקר
ממצאים חדשים מעידים על תועלת ממושכת בהישרדות ללא-אירועים עם טיפול ניאו-אדג’וונטי הכולל Trastuzumab (הרצפטין) ולאחריו טיפול אדג’וונטי בתרופה בנשים עם סרטן שד מתקדם מקומית או
מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת Lancet, עולה כי התגובה של רמות הסוכר בדם לטיפול במטפורמין היא תורשתית, ולכן התגובה של רמות הסוכר למטפורמין היא
בדיקה חדשה של DNA בצואה לאבחנה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום מובילה לזיהוי שיעור גבוה יותר משמעותית של ממאירויות, בהשוואה לבדיקות הצואה האימונוכימיות הזמינות
ניתן להשתמש בחצי המקלדת ובמקש Esc לפתיחה וסגירה.