מאת מערכת אי-מד
ע”פ דיווח מדהמרקר, במחקר שביצעה חברת קמדע בתרופה המיועדת לנפחת גנטית, ה-AAT , לא השיגה התרופה את היעד המרכזי שלה שהיה הזמן עד לארוע ההחמרה הראשון . בין קבוצת הטיפול לבין קבוצת הפלצבו לא נמצא הבדל במדד זה.
התרופה של קמדע לנפחת תורשתית, ה-Glassia , כבר אושרה ע”י ה-FDA ב-2010. במחקר הנוכחי נבדקה התרופה בגירסה שבה היא ניתנת באמצעות משאף.
על רקע הכשלון במחקר נרשמה ירידה חדה בשערי המניות של החברה.









תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!