מחקר חדש חשף את הפגם הגנטי של תסמונת פילינג (המרכז הרפואי איכילוב ת”א)
הודעת המרכז הרפואי איכילוב ת”א קבוצת חוקרים ממערך עור במרכז הרפואי איכילוב ת”א פענחה את הבסיס הגנטי
הודעת המרכז הרפואי איכילוב ת”א קבוצת חוקרים ממערך עור במרכז הרפואי איכילוב ת”א פענחה את הבסיס הגנטי
ממחקר חדש מדנמרק עולה כי בסופו של דבר ניתן יהיה לקבוע אבחנה של היפרכולסטרולמיה משפחתית (Familial Hypercholesterolemia
בחולים עם הפרעת דיכאון מג’ורי בהם טיפול נוגד-דיכאון נכשל צפויות תוצאות טובות יותר בפעם הבאה במידה ובחירת
גולש יקר ! ידיעה זו מיועדת לסגל הרפואי בלבד ואינה מאושרת לצפייה לקהל הרחב. אנא בצע LOG
השימוש בטיפולים מבוססי-גנום למחלות ממאירות, המכוונים כנגד שינויים בתאי הגידול, מוגבל לאחוז קטן של חולים עם ממאירות
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-AAN (American Academy of Neurology) עולה כי IONIS-HTTRx הינו טיפול בטוח
בחולים עם ממאירות ריאתית מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) עם מוטאציות ALK, בהם תועדה התקדמות תחת
בילדים עם Retinitis Pigmentosa שנטלו תוספי ויטמין A תועדה האטה בהתקדמות המחלה העינית, בהשוואה לילדים שלא נטלו
מחקר חדש מצביע על האפשרות שלתסמונת המוות בעריסה (SIDS) יש מרכיב גנטי. ע”פ החוקרים ייתכן שפגם גנטי
הודעת Color Genomics פרופ? מארי קלר קינג (בתמונה) שגילתה את המוטציות בגןBRCA 1 קוראת לאימוץ הבדיקות שהוציאה
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות