במאמר שפורסם בכתב העת Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי בנשים עם היסטוריה משפחתית מדרגה ראשונה של סרטן רירית
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מתארים מומחים הפרעה בילדים, אותה מכנים X-LAG (X-Linked Acrogigantism) הנובעת מדופליקציה גנומית של Xq26.3 ומתאפיינת בהופעה
במאמר שפורסם בכתב העת Pediatrics מדווחים חוקרים על ממצאי סקירה שיטתית חדשה המדגישה את חשיבות הזיהום המולד בנגיף CMV (Cytomegalovirus) כגורם להתפתחות אובדן שמיעה תחושתי-עצבי
איגוד ה-ASCO (American Society of Clinical Oncology) תומך בהנחיות שפורסמו בעבר ע”י ה-ESMO (European Society for Medical Oncology) עבור מטופלים בסיכון לתסמונות תורשתיות של המעי
ממחקר שכלל קרוב ל-2,000 נשים עם סרטן שד שלילי לשלושת הסמנים עולה כי קרוב ל-15% מהנשים נושאות מוטאציות גנטיות שליליות, ממצאים התומכים בהנחיות הנוכחיות הממליצות
חותמת גנטית בדם היקפי עשויה לסייע בזיהוי חולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי הצפויים לתועלת מטיפול תרופתי, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם במהלך חודש
עד 10% מהאנשים מעל גיל 65 שנים נושאים שבטי תאים הנובעים ממוטאציות גנטיות נרכשות בתאי הגזע בדם, העשויים להגדיל את הסיכוי להתפתחות ממאירויות המטולוגיות ותמותה,
מניתוח נתוני מחקר Nurses’ Health Study עולה תועלת אפשרית נוספת לדיאטה ים-תיכונית, כאשר היענות גבוהה יותר לדיאטה ים-תיכונית לוותה באורך טלומרים ארוך יותר, סמן להזדקנות.
חוקרים המפרסמים את מאמרם ב- Acta Neuropatholמצביעים על כך שתינוקות שמתו מוות פתאומי (כולל מוות עריסה – SIDS) נמצאו עם חריגות בהיפוקמפס שלהם במוח. החוקרים
הבדיקות הזמינות כיום להערכת הפרוגנוזה של נשים עם סרטן שד מבוססות על חותמת גנטית בתוך גידולים אך בדיקה חדשה בשלבי פיתוח מתמקדת במקום זאת במיקרו-סביב
בחולים עם ממאירות מתקדמת של הוושט תוארה תועלת לטיפול ב-Geftinib (אירסה), וניתן לזהות חולים הצפויים להגיב לטיפול התרופתי באמצעות בדיקה פשוטה, גישה העשויה להביא לעליה
בדיקה גנטית חדשה המבוססת על טביעת האצבע הייחודית של סרטן הערמונית עשויה לנבא במדויק הישנות של המחלה בגברים לאחר טיפול מקומי, ולהבחין בין חולים הנדרשים
בנבדקים עם מוטאציה בגן NPC1L1 (Neimann Pick C1-like 1), האחראי לקידוד חלבון NPC1L1 כנגדו מכוון הטיפול ב-Ezetimibe, רמות LDL נמוכות יותר ובמקביל סיכון מופחת למחלת
אובדן כרומוזום Y בתאי הדם בגברים מלווה בסיכון מוגבר למחלות ממאירות ותמותה בגיל צעיר יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם
סמן חדש בבדיקת PET (Positron Emission Tomography) עשוי לסייע בזיהוי נבדקים עם מחלת הנטינגטון מוקדמת, כך עולה מתוצאות מחקר פיילוט קטן, שפורסמו במהלך חודש אוקטובר
לקראת מועד קיום הכנס “מחלות לב – כגורם תמותה מספר 1 בקרב נשים” ב-10/12/14 , פנינו לד”ר אביטל פורטר, מנהלת מחלקת קרדיולוגיה (לב ביניים) ומרפאת
בחולים עם נטיה גנטית לרמות גבוהות של חלקיקי LDL קיים סיכון מוגבר להסתיידות של מסתם הוותין והיצרות מסתם הוותין, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו
נס ציונה, ישראל ( 29 באוקטובר 2014) – קמהדע בע”מ (NASDAQ and TASE: KMDA ), חברת תרופות המפתחת, מייצרת, משווקת ומוכרת תרופות ייחודיות להצלת חיים,
ההרכב הגנטי של ממאירויות מסוג PTC (Papillary Thyroid Cancer), הצורה הנפוצה ביותר של סרטן בלוטת התריס, הוגדרו מחדש לאחרונה עם התייחסות לשינויים מולקולאריים סומאטיים. במחקר
במאמר ב”הארץ” סוקר ד”ר שלומי ענתבי (מנהל מרפאה להפרעת קשב וריכוז בילדים במכבי שירותי בריאות ופרופסור אורח באוניברסיטת ג’ונס הופקינס. בעבר כיהן כמנהל בתי החולים קפלן,