פגם גנטי באזור SIM1 מגביר הסיכון לאין-אונות (PNAS, הארץ)
מחקר חדש המתפרסם ב-PNAS מעדכן כי נמצא גורם נוסף לאין אונות – גנטיקה. במחקר שבו נבדקו למעלה
מחקר חדש המתפרסם ב-PNAS מעדכן כי נמצא גורם נוסף לאין אונות – גנטיקה. במחקר שבו נבדקו למעלה
מקור: RTBEE תקשורת ה-NCCN, הרשות הלאומית לסרטן בארה”ב שנחשבת לגוף החשוב ביותר המתווה המלצות טיפוליות למחלות הסרטן,
נמצא: פגם בפעילות של חלבון בשם CARD14 גורם לשתי מחלות עור, פסורארזיס ואטופיק דרמטיתיס. הגילוי עשוי לסלול
חוקרים ישראלים, פרסמו היום מאמר ב-NEJM בו הם מדווחים כי הגן BRCA2, שמוטציות גנטיות בו מעידות על סיכון מוגבר ללקות
Patisiran (Onpattro ) הוא הטיפול ראשון שה-FDA מאשר (במסלול מהיר) עבור חולים עם polyneuropathy mediated hATTR, ,
כלי מבוסס-עדויות חדש בנושא מוטאציות דנ”א בגידולים נועד לסייע להקל על זיהוי החולים עם מחלות ממאירות בהם
מתוצאות מחקר EMBRACA, שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine, עולה כי Talazoparib מוביל להארכת הישרדות
שירותי בריאות כללית תשתף פעולה עם חברת DayTwo הישראלית, המספקת המלצות תזונה מותאמות אישית בהתבסס על מיפוי וניתוח
מנתוני מחקר PERTAIN שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי משלב Pertuzumab (פרג’טה) עם Trastuzumab
במשך שנים רבות, חוקרים בחנו אם הסבר למטופלים אודות הסיכון הגנטי שלהם למחלה כרונית עשוי לעודד אותם
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות