בחולים הסובלים מחרדה, וריאנט גנטי עשוי לתרום לסיבוכים לבביים מג’וריים שנים לאחר תסמונת כלילית חדה, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם במהלך חודש יוני בכתב
ועידת CHMP (Committee for Medicinal Products for Human use) מטעם ה-EMA (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Metreleptin לטיפול בסיבוכי חסר לפטין באלו עם
מאת מערכת אי-מד במאמר המתפרסם ב”הארץ” מתאר תומר תלמי, סטאז’ר לרפואה במרכז הרפואי זיו, מחקר חדש שפורסם ב-NEJN אשר בחן שיטת טיפול גנטית חדשנית בתלסמיה. תלמי
חוקרים מניו-יורק מדווחים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Nature Communications על נתונים חדשים מהם עולה כי קיימת חפיפה בפרופיל האפיגנטי של דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid
בנבדקים עם פולימורפיזם APOE ε4 (Apolipoprotein) לאחר חבלת ראש תועד סיכון מוגבר לתסמינים נוירו-פסיכיאטריים, בהשוואה לאלו עם פציעות דומות אך פרופיל גנטי תקין, כך עולה
בדיקה גנטית הינה כיום הגישה הסטנדרטית בחולים עם סרטן גרורתי מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) לזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לטיפול ייעודי. בדיקה גנטית
באוניברסיטת בן-גוריון בנגב הוקם מרכז ידע לאומי ראשון מסוגו לחקר מחלות גנטיות נדירות (מחלות יתום) בתמיכת משרד המדע והטכנולוגיה. מטרת המרכז היא להעמיד לרשות כלל
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The BMJ עולה קשר בין נטיה גנטית להשמנה ועישון, לאחר שהחוקרים מצאו כי הקשר בין מדד מסת גוף ובין מדדי
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American College of Cardiology מדווחים חוקרים כי גישה מותאמת אישית, המבוססת על הפרופיל הגנטי, לבחירת טיפול נוגד-טסיות בחולים
יותר ויותר נשים המאובחנות כחולות סרטן שד פונות לבדיקות ריצוף מספר-גנים (Multigene Sequencing) במקום הבדיקה המוגבלת יותר להערכת מוטאציות BRCA1/2 בלבד, כך עולה מנתוני מחקר
הודעת המרכז הרפואי איכילוב ת”א קבוצת חוקרים ממערך עור במרכז הרפואי איכילוב ת”א פענחה את הבסיס הגנטי של מחלה נדירה הבאה לידי ביטוי בקילוף עור
ממחקר חדש מדנמרק עולה כי בסופו של דבר ניתן יהיה לקבוע אבחנה של היפרכולסטרולמיה משפחתית (Familial Hypercholesterolemia או FH) על-בסיס דגימות דם מחבל טבור שנלקחו
בחולים עם הפרעת דיכאון מג’ורי בהם טיפול נוגד-דיכאון נכשל צפויות תוצאות טובות יותר בפעם הבאה במידה ובחירת הטיפול התרופתי מתבססת על בדיקה פרמקו-גנומית, כך עולה
גולש יקר ! ידיעה זו מיועדת לסגל הרפואי בלבד ואינה מאושרת לצפייה לקהל הרחב. אנא בצע LOG IN (כניסה מזוהה בקישור הבא: התחברות ) ע”י
השימוש בטיפולים מבוססי-גנום למחלות ממאירות, המכוונים כנגד שינויים בתאי הגידול, מוגבל לאחוז קטן של חולים עם ממאירות מתקדמת או גרורותית, ולכן עולה השאלה של חשיבות
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-AAN (American Academy of Neurology) עולה כי IONIS-HTTRx הינו טיפול בטוח ויעיל בחולים עם מחלת הנטינגטון בשלב מוקדם ועשוי
בחולים עם ממאירות ריאתית מסוג NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) עם מוטאציות ALK, בהם תועדה התקדמות תחת טיפול בתרופות הקיימות כנגד ALK, תתכן בקרוב אפשרות
בילדים עם Retinitis Pigmentosa שנטלו תוספי ויטמין A תועדה האטה בהתקדמות המחלה העינית, בהשוואה לילדים שלא נטלו תוספים אלו, כך עולה מתוצאות מחקר קטן, שפורסמו
מחקר חדש מצביע על האפשרות שלתסמונת המוות בעריסה (SIDS) יש מרכיב גנטי. ע”פ החוקרים ייתכן שפגם גנטי נדיר בגן SCN4A (שאחראי על הסדרת מערכת הנשימה) הוא
הודעת Color Genomics פרופ? מארי קלר קינג (בתמונה) שגילתה את המוטציות בגןBRCA 1 קוראת לאימוץ הבדיקות שהוציאה לשוק חברת Color Genomics. הבדיקה, שנשלחת למעבדות החברה