כלי מבוסס-עדויות חדש בנושא מוטאציות דנ”א בגידולים נועד לסייע להקל על זיהוי החולים עם מחלות ממאירות בהם הסיכוי הגבוה ביותר להגיב לטיפולים ייעודיים, כך על-פי
מתוצאות מחקר EMBRACA, שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine, עולה כי Talazoparib מוביל להארכת הישרדות ללא-התקדמות בנשים עם סרטן שד מתקדם וחיובי ל-BRCA,
שירותי בריאות כללית תשתף פעולה עם חברת DayTwo הישראלית, המספקת המלצות תזונה מותאמות אישית בהתבסס על מיפוי וניתוח הרכב חיידקי המעי, המבוסס על מחקרים שנערכו על ידי
מנתוני מחקר PERTAIN שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי משלב Pertuzumab (פרג’טה) עם Trastuzumab (הרספטין) עם מעכב ארומטז הינה גישה יעילה לטיפול
במשך שנים רבות, חוקרים בחנו אם הסבר למטופלים אודות הסיכון הגנטי שלהם למחלה כרונית עשוי לעודד אותם להפחית את הסיכון באמצעות שינוי אורחות חיים, דוגמת
חלק מהחולים עם NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם עשויים שלא לקבל טיפול אופטימאלי בשל מגבלות אינהרנטיות בבדיקות מולקולאריות נפוצות, העשויות להוביל לתוצאות שליליות-שגויות בהערכת
מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA עולה כי לא חלה ירידה משמעותית בשיעור ההפלות לפני שבוע 24 להיריון בנשים בסיכון גבוה לטריזומיה 21 שהשלימו בדיקת סקר
טיפול כימותרפי אדג’ובנטי לא נמצא יעיל לחלק גדול מהנשים שאובחנו עם סרטן שד בשלב מוקדם המבטא קולטנים להורמונים ואינו מבטא HER2 . כך עולה ממחקר
מתכנית בה חייבו שחקני כדורגל מתבגרים בבריטניה להשלים בדיקות סקר להערכה לבבית עלה כי מחלות המלוות במוות לבבי פתאומי זוהו ב-0.38% מהנבדקים. ההיארעות של מוות
במרפאות אונקולוגיות, בהן מטופלים מרבית החולים האונקולוגים בארצות הברית, בדיקות גנטיות נרחבות אינן מובילות לשיפור הישרדותי, בהשוואה לבדיקות גנטיות שגרתיות בחולים עם NSCLC (Non-Small Cell
פאנל מומחים טוען כי יש לשלב בדיקות גנטיות להיפרכולסטרולמיה משפחתית כחלק מהטיפול הסטנדרטי במקרים סבירים או דפיניטיביים וקרובי המשפחה שלהם בסיכון מוגבר למחלה. במאמר שפורסם
הסיכון להתפתחות הפרעות מהספקטרום של אוטיזם עשוי להיות מושפע מהרכב החיידקים במערכת העיכול (מיקרוביום) של האם וההשפעות של המיקרוביום על תגובות דלקתיות במהלך ההיריון, כך
קביעת ערכי סך מותאמים למגדר במבחני זיכרון מילולי עשויה לסייע באבחנה מוקדמת יותר של מחלת אלצהיימר בנשים ולשפר את הדיוק האבחנתי בנשים ובגברים, כך עולה
הסיכון לאי-ספיקת לב עולה בקרוב ל-50% בילדים עם הורה ביולוגי שאובחן עם המחלה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יולי בכתב העת JAMA
הפתולוגיה נועדה לאבחן מחלות באמצעות בדיקה של רקמות המטופל. טכניקות חדשניות כמו פתולוגיה דיגיטאלית ובעתיד שימוש בבינה מלאכותית מסייעות בידיו של הפתולוג לזהות ולאבחן את
בחולים עם טרשת נפוצה, הנושאים וריאנט גנטי מסוים, קיים סיכון מוגבר לרעילות כבדית בעקבות טיפול ב-Interferon-β כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יולי
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי וריאנט C-509T בגן TGF-β1 עשוי לסייע בזיהוי נשים בסיכון מוגבר
במאמר שפורסם בכתב העת Nature מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי שינויים גנטיים מוקדמים עשויים לסייע בזיהוי נבדקים הנראים בריאים, המצויים בסיכון
מוטאציות בתאי נבט בגנים הקשורים במחלות ממאירות נפוצות יותר מכפי שסברו בעבר בקרב חולים עם RCC (Renal Cell Carcinoma), כך טוענים מומחים מארצות הברית, במאמר
לפרופיל סיכון גנטי למחלות לב וכלי דם השפעה אדטיבית עם אי-הקפדה על אורחות חיים במונחי סיכון עתידי לאירועים קרדיווסקולאריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו