חלק מהחולים עם NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם עשויים שלא לקבל טיפול אופטימאלי בשל מגבלות אינהרנטיות בבדיקות מולקולאריות נפוצות, העשויות להוביל לתוצאות שליליות-שגויות בהערכת
מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA עולה כי לא חלה ירידה משמעותית בשיעור ההפלות לפני שבוע 24 להיריון בנשים בסיכון גבוה לטריזומיה 21 שהשלימו בדיקת סקר
טיפול כימותרפי אדג’ובנטי לא נמצא יעיל לחלק גדול מהנשים שאובחנו עם סרטן שד בשלב מוקדם המבטא קולטנים להורמונים ואינו מבטא HER2 . כך עולה ממחקר
מתכנית בה חייבו שחקני כדורגל מתבגרים בבריטניה להשלים בדיקות סקר להערכה לבבית עלה כי מחלות המלוות במוות לבבי פתאומי זוהו ב-0.38% מהנבדקים. ההיארעות של מוות
במרפאות אונקולוגיות, בהן מטופלים מרבית החולים האונקולוגים בארצות הברית, בדיקות גנטיות נרחבות אינן מובילות לשיפור הישרדותי, בהשוואה לבדיקות גנטיות שגרתיות בחולים עם NSCLC (Non-Small Cell
פאנל מומחים טוען כי יש לשלב בדיקות גנטיות להיפרכולסטרולמיה משפחתית כחלק מהטיפול הסטנדרטי במקרים סבירים או דפיניטיביים וקרובי המשפחה שלהם בסיכון מוגבר למחלה. במאמר שפורסם
הסיכון להתפתחות הפרעות מהספקטרום של אוטיזם עשוי להיות מושפע מהרכב החיידקים במערכת העיכול (מיקרוביום) של האם וההשפעות של המיקרוביום על תגובות דלקתיות במהלך ההיריון, כך
קביעת ערכי סך מותאמים למגדר במבחני זיכרון מילולי עשויה לסייע באבחנה מוקדמת יותר של מחלת אלצהיימר בנשים ולשפר את הדיוק האבחנתי בנשים ובגברים, כך עולה
הסיכון לאי-ספיקת לב עולה בקרוב ל-50% בילדים עם הורה ביולוגי שאובחן עם המחלה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יולי בכתב העת JAMA
הפתולוגיה נועדה לאבחן מחלות באמצעות בדיקה של רקמות המטופל. טכניקות חדשניות כמו פתולוגיה דיגיטאלית ובעתיד שימוש בבינה מלאכותית מסייעות בידיו של הפתולוג לזהות ולאבחן את
בחולים עם טרשת נפוצה, הנושאים וריאנט גנטי מסוים, קיים סיכון מוגבר לרעילות כבדית בעקבות טיפול ב-Interferon-β כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יולי
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי וריאנט C-509T בגן TGF-β1 עשוי לסייע בזיהוי נשים בסיכון מוגבר
במאמר שפורסם בכתב העת Nature מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי שינויים גנטיים מוקדמים עשויים לסייע בזיהוי נבדקים הנראים בריאים, המצויים בסיכון
מוטאציות בתאי נבט בגנים הקשורים במחלות ממאירות נפוצות יותר מכפי שסברו בעבר בקרב חולים עם RCC (Renal Cell Carcinoma), כך טוענים מומחים מארצות הברית, במאמר
לפרופיל סיכון גנטי למחלות לב וכלי דם השפעה אדטיבית עם אי-הקפדה על אורחות חיים במונחי סיכון עתידי לאירועים קרדיווסקולאריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו
ע”פ דיווח ב”הארץ” , משרד הבריאות פירסם הודעה לפיה אלפי נשים שהופנו לייעוץ גנטי אצל פרופ’ צבי בורוכוביץ’ מבית החולים בני ציון בחיפה – קיבלו אבחנה
כמחצית מהחולים עם CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) בהם תועדה הישנות לאחר טיפול ב- Ibrutinib (אימברוביקה) תועדו מוטאציות נרכשות בגן BTK (Bruton’s Tyrosine Kinase) המלוות במרווח
במאמר שפורסם במהלך חודש יוני בכתב העת Journal of the American Medical Association מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולות עדויות נוספות התומכות בקשר
בחולים בהם אובחנו גידולים חיוביים ל-MSI-H (Microsatellite Instability – High) יש להשלים הערכה ובדיקות לתסמונת Lynch Syndrome, ללא קשר לסוג הממאירות, כך טוענים מומחים בהתייחסות
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Canakinumab (אילאריס) הינו טיפול יעיל בבקרת ומניעת