![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/nedirot-356x200.jpg)
‘קואליצית מחלות נדירות ישראל’ העניקה אות הוקרה למצטיינים לשנת 2021 במסגרת כנס המחלות הנדירות.
סגן שר הבריאות יואב קיש; פרופ’ מרדכי שני; הגב’ אורלי דרור אזוריאל, מנכל”ית העמותה למאבק במחלת ה-A-T
סגן שר הבריאות יואב קיש; פרופ’ מרדכי שני; הגב’ אורלי דרור אזוריאל, מנכל”ית העמותה למאבק במחלת ה-A-T
מחקר שפורסם ב-The Journal of Pediatrics בחן את הקשר בין מחלת הירשפרונג למחלות מעי דלקתיות. המחקר הראה סיכון
גנים הקשורים בסכיזופרניה בשליה עשויים לנבא את גודל המוח של התינוק בלידה ואת קצב ההתפתחות הקוגניטיבית. בהריונות
מנתונים מוקדמים שפורסמו בכתב העת Cell עולה כי שינויים גנטיים בגידולים עשויים לסייע בחיזוי תגובה לטיפול אימונותרפי
חברת גאמידור דיאגנוסטיקה מברכת על הכנסת סל בדיקות גנטיות חדשות לאוכלוסיות השונות בארץ. גאמידור פיתחה את בדיקת
גברים עם עומס ברזל עקב המוכרומוזיס תורשתית מצויים בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו
ממצאים חדשים אודות מוטאציות גנטיות הקשורות עם סרטן שד בנשים ללא היסטוריה משפחתית של המחלה מספקים אפשרות
הודעת הטכניון חוקרים בפקולטה לרפואה ע”ש רפפורט בטכניון פענחו את מנגנון-העל המפקח על התהליך הרב-שלבי של תרגום
חוקרים בטכניון גילו כיצד מתמודדים חיידקי המעי עם שינויים בסביבת המחיה שלהם באמצעות השתנות גנטית הפיכה ד”ר
מחלת פברי (Fabry Disease) הינה מחלת אגירה ליזוזומלית נדירה המורשת בתאחיזה לכרומוזום המין X ונגרמת כתוצאה ממוטציות
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות