לראשונה הצליחו חוקרים ל”גדל” רקמות מוח אדם במעבדה (גרדיאן/הארץ)
בכתבה מתורגמת ב”הארץ” מעיתון הגרדיאן מדווח על פרוייקט מסקרן שבו הצליחו חוקרים ל”גדל” מוחות אדם מיניאטורים במעבדה, במטרה לחקור ולשפר ההבנה של היווצרות מחלות נוירולוגיות
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
בכתבה מתורגמת ב”הארץ” מעיתון הגרדיאן מדווח על פרוייקט מסקרן שבו הצליחו חוקרים ל”גדל” מוחות אדם מיניאטורים במעבדה, במטרה לחקור ולשפר ההבנה של היווצרות מחלות נוירולוגיות
בגברים הנוהגים לרוץ, לרכב על אופניים או לעסוק בפעילויות ספורט אחרות, נרשמה עליה של פי עשרים בסיכון לתמותה בשל בעיות לבביות פתאומיות, בהשוואה לנשים העוסקות
הבריאות המטבולית של מטופלים שמנים עשויה לנבוע מרמות דלקת נמוכות יותר. במחקר מקרה-ביקורת, בנבדקים שמנים אך בריאים מטבולית תועדו רמות נמוכות של מספר מדדי דלקת,
חוקרים זיהו אתרים גנטיים באזור הגן GLUL על כרומוזום 1q25, הקשורים עם סיכון מוגבר למחלת לב כלילית בחולים עם סוכרת מסוג 2. ממצאי המחקר פורסמו
נייר עמדה חדש שהוכן במשותף ע”י האיגוד הישראלי למיילדות וגינקולוגיה והאיגוד לגנטיקה מגדיר את הסמנים באולטרה-סאונד לאיתור תסמונת דאון בטרימסטר השני. המסמך מגדיר את אופן החישוב
היסטוריה משפחתית של סוכרת מעלה את הסיכון להתפתחות מצב קדם-סוכרת, עם זאת, נראה כי ההשפעה משמעותית בעיקר באלו שאינם סובלים מהשמנת-יתר, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה
ה-LANCET מפרסם כעת מחקר מבוקר מקרה שבו נעשה שימוש במידע אודות הרגלי העישון של נפטרים בדרום אפריקה בגילאים 35-74 ממנו עולה ששיעור התמותה על רקע עישון
בעייתיות של הטיפול בסטטינים היא תופעת הלוואי של מיופתיה, הנקשרה לרמות גבוהות של חשיפה לתרופה. החוקרים ביקשו לבחון את הקשר שבין משתנים פרמקוגנטיים וקליניים לבין ריכוזי
מנכ”ל משרד הבריאות , פרופ’ רוני גמזו (בתמונה) שיגר מכתב חריף לחברת הביטוח הפניקס אשר יצאה לאחרונה עם הקמפיין “גנטיקס” בכיכובה של גילה אלמגור (“אני
בכתבה שפרסם דן אבן הבוקר ב’הארץ’ דווח על מחקר חדש (שפורסם בחודש שעבר ב-Nature Genetics) שמצא כי לסטטינים, מעבר לטיפול בהורדת כולסטרול, נמצאה יעילות בטיפול
לפי מימצאים של מחקר חדשJAMA Internal Medicine- מה עולה כיהסיכון לסרטן השד דוקטלי או לובולרי פולשני עלה בשיעור יותר מכפול בנשים לאחר מנאופוזה שנטלו חסמי תעלות סידן
אפיון מולקולרי של סרטן השד עשויה לסייע באבחון ממאירות אגרסיבית ובבחירת הטיפול המתאים, כך עולה ממחקר חדש, בו זוהה גידול אגרסיבי יותר של סרטן השד.
בכתב העת Europace מדווחים חוקרים כי 30% מבני המשפחה של קורבנות תסמונת SADS (Sudden Arrhythmic Death Syndrome) זוהתה מחלת לב תורשתית אפשרית, כאשר הנפוצה ביותר
בכתבה במדסקייפ מדווח על נסיונה של קבוצת חוקרים מארצות הברית בהחלה של גישת ריצוף הגנום המלא (WGS, whole-genome sequencing) באבחון 26 מטופלים, כפי שפורסם במאמר
להלן הודעה שהועברה לתקשורת ע”י דוברות חברת בורינגר אינגלהיים: לחולים בסרטן ריאות בעלי מוטציה חיובית ב EGFR תהיה כעת אפשרות טיפולית חדשה, שהוכיחה את עצמה
הפרעות על הספקטרום האוטיסטי (ASDs), מקורן ברקע נוירו-התפתחותי, והן מתקיימות, לפי ההערכות, באחד מכל 88 ילדים בארצות הברית. מחקר חדש מצא כי מעבר של נוגדנים
עיתון “הארץ” מדווח היום על כך שחוקרים בשיבא בראשותו של מנהל מח’ הילדים ד”ר רז סומך פירסמו מחקר ב-NEJM שבו הם מדווחים על מחלה חדשה
תוצאות בדיקות דם לסמן ביולוגי הקשור עם ממאירות של המעי הגס והרקטום ופוליפים במעי הגס פותחות את האפשרות לזמינות בדיקות דם המשמשות כבדיקות סקירה לזיהוי
מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA או Food and Drug Administration) הודיע על אישור בדיקת הגנוטיפ הראשונה לחולים עם זיהום בנגיף HCV (Hepatitis C Virus), העשויה
בית המשפט העליון בארצות הברית פסק בשבוע שעבר שהפטנטים שבידי חברת מיריאד גנטיקס, לגנים BRCA1 ו-BRCA2 , אינם תקפים. עם זאת, פסק בית המשפט כי
ניתן להשתמש בחצי המקלדת ובמקש Esc לפתיחה וסגירה.