![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/law-266x200.jpg)
בג”צ דחה תביעת הורי הילדים החולים ב-SMA למימון התרופה ספינרזה לכלל הילדים החולים עוד בטרם קבלת החלטת ועדת הסל בנושא (דהמרקר)
בג”צ , כצפוי, יש לאמר, דחה בשבוע שעבר את עתירת הורי הילדים החולים ב-SMA (מחלה ניוונית גנטית
בג”צ , כצפוי, יש לאמר, דחה בשבוע שעבר את עתירת הורי הילדים החולים ב-SMA (מחלה ניוונית גנטית
ילדים שנולדו לאימהות עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) מצויים בסיכון מוגבר למחלות כרוניות מסוימות, כך מדווחים
שיטה חדשה נכנסה לשימוש בעולם בחודשים האחרונים, ומאפשרת טיפול בטוח וממוקד יותר במלפורמציות עורקיות-וורידיות. שלושה מטופלים ראשונים
מקור: משרד הבריאות לאור נתונים סותרים על מגמת שיעורי המומים המולדים בישראל, ועל מנת לתת תמונה מהימנה
ה-FDA אישר לראשונה בדיקה פורצת דרך לאפיון גנומי של גידולים סרטניים, וביטוח הבריאות הממשלתי בארה”ב המליץ לסבסד
הודעת שערי צדק מומים וסקולריים הם הפרעה מולדת הגורמת להתפתחות לא תקינה של כלי הדם המאובחנת ברוב
ע”פ דיווח מ”הארץ” ניסוי חדש וראשון מסוגו המיועד לטיפול במחלה גנטית החל כעת. במסגרת הניסוי הוזרמו לדמו של אדם
ע”פ דיווח של רוני לינדר בדהמרקר, ועדת הסל דנה אמש בתרופה ספינרזה, לטיפול במחלה הגנטית הנדירה והקטלנית
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי ה-87 מטעם ה-ATA (American Thyroid Association) עולה כי נוכחות מוטאציות TERT (Telomerase
מדענים מאוניברסיטת קיימברידג’ גילו וריאנטים גנטיים חדשים העשויים להביא לעליה בסיכון להתפתחות סרטן שד, כך מדווחים במאמרים
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות