וריאנטים גנטיים חדשים עשויים להביא למהפכה בבדיקות הסקירה למחלות ממאירות, ע”י הבחנה בין מטופלים בסיכון הגבוה ביותר לממאירויות מסוימות ובין נבדקים בסיכון הנמוך ביותר. המחקר
בנשים שסבלו מהתעללות בילדות ובגברים שהפכו הורים לילדים בשלב מאוחר יותר בחייהם, נרשמה עליה בסיכון לאוטיזם בילדים ובנכדים, בהתאמה, כך עולה מתוצאות שני מחקרים חדשים,
בג”צ פסק בניגוד לעמדת הר”י ואסותא לאשר את הוראת משרד הבריאות להפסיק את סבסוד בדיקות מי שפיר לנשים שמבצעות אותן באופן פרטי. המשמעות היא שאישה המבצעת
סיכום המחקר באדיבות סטארגומים www.stargumim.co.il . ע”פ מחקר מה-Natl Cancer Inst נראה שנשים עם רמות גבוהות יותר במחזור הדםשל אלפא-קרוטן, בטא-קרוטן, לוטאין+זיאקסנטין, ליקופן וסך קרוטנואידים עשויות להיות עם סיכון
ע”פ דיווח ב”הארץ” חוקרים בתחום ההפטולוגיה בהדסה הצליחו לזהות שינויים בתאי NK (השייכים למערכת החיסונית) מדם שנאסף מחולים בשחמת הכבד, שינויים של נצפו בדמם של
בדיקה חדשה לאחר ניתוח לכריתת ערמונית עשויה לנבא את הסיכון לגרורות, ולכן תסייע בקביעת הצורך בטיפול נוסף בחולים אלו. לדברי החוקרים, הבדיקה שקרויה Decipher עשויה
ממחקר חדש עולה כי בדיקות סקר שגרתיות של יילודים ל-CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia), ההפרעה הנפוצה ביותר באדרנל בילדים, אינה מביאה לשיפור שיעורי האבחנה של הצורה
במחקר הגנטי הגדול ביותר להערכת מחלות פסיכיאטריות, מדענים הצליחו לזהות קשר גנטי בין חמש הפרעות פסיכיאטריות מג’וריות. החוקרים מדווחים על גורמי סיכון גנטיים משותפים להפרעות
מחקר במעבדת שינה שהתקיים באנגליה מצא כי חוסר בשעות שינה גרם לפגיעה בתפקודי גנים חיוניים. החוקרים עקבו אחר קבוצות של נבדקים שישנו 8 או 6
עדכון בהנחיות הקליניות לסקירות, בדיקות ואבחונים גנטיים בילדים ומתבגרים: הצהרה משותפת של הקולג’ האמריקני לרפואה גנטית וגנומית (ACMG) ושל האקדמיה האמריקאית לרפואת ילדים (AAP) מעדכנת את
חלבון המעורב במבנה הסינפסה זוהה כגורם אפשרי לדיכאון, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Nature Medicine. הם מאמינים כי לממצאים עשויות להיות השלכת
בקרב מבוגרים בריאים זוהה קשר בין טלומרים קצרים יותר בתאי T ובין סיכון מוגבר להתפתחות זיהום בדרכי הנשימה העליונות לאחר חשיפה לנגיף Rhinovirus, כך עולה
חוקרים אוסטרלים הצליחו לשחזר את המטען הגנטי של החיידקים השוהים בחלל הפה מהעת הקדומה, אשר בהמשך התפתחו לחיידקים הגורמים לעששת שיניים. המידע הושג באמצעות דגימות DNA
ע”פ עבודה שהוצגה בכנס חיפ”ק האחרון שהתקיים השבוע ושנסקרה גם ב”הארץ” שיעור הילדים הערביים בגיל 6 בישראל הסובלים מאנמיה מגיע לכ-12.5% , וכ-23.5% הם עם
ע”פ מחקר ישראלי חדש המתפרסם ב-JAMA Psychiatry כ-6% מהלוחמים שהשתתף בפעילות שגרתית בשטחים היה בסיכון לפתח תסמינים פוסט טראומטיים. (PTSD). החוקרים מאונ’ ת”א עקבו אחרי 722
מחקר ה – RASTER , שארך כחמש שנים ובדק 427 נשים שאובחנו עם סרטן שד ראשוני מ-16 מרפאות קהילתיות בהולנד, הציג את הבדיקה הגנומית “ממפרינט”
מהמחקר פרוספקטיבי ראשון בנושא עולה כי בדיקת MammaPrint להערכת החותמת הגנטית של 70 גנים הקשורים בסרטן שד עשויה לסייע בזיהוי החולות בהן ניתן לוותר על
סוג חדש של בדיקה לא-פולשנית לזיהוי תסמונת דאון לפני הלידה נמצא יעיל יותר ופחות יקר מבדיקות הסקר המסורתיות לפני לידה, כך מתפרסם במאמר חדש בכתב
“הארץ” מדווח היום על בדיקת חדשה שנכנסה לשימוש באסף הרופא אשר נותנת תשובה לשאלה אם הטיפול בויטמינים שנוטלים חולי AMD מתקדמים מסייע ומועיל או לא.
חוקרים ישראלים משניידר הצליחו לזהות שתי מחלות גנטיות חדשות הגורמות לפיגור שכלי. פיענוח של אחת המחלות נעשה באמצעות השוואת תמונות של פנים של חולים מול