מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תאי ראשון לאנמיה אפלסטית חמורה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Omidubicel-onlv כטיפול השתלת תאי גזע המטופויאטית ראשון לחולים עם אנמיה אפלסטית חמורה. באופן ספציפי, Omidubicel
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Omidubicel-onlv כטיפול השתלת תאי גזע המטופויאטית ראשון לחולים עם אנמיה אפלסטית חמורה. באופן ספציפי, Omidubicel
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JDDG: Journal der Deuttschen Dermatologischen Gesellschaft עולה כי משלב Brentuximab Vedotin (אדסטריס) עם טיפול קרינתי הוביל לשיעורי הפוגה מלאה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Lisocabtagene Maraleucel לטיפול במקרים חוזרים או עמידים של לימפומה מסוג Marginal Zone Lymphoma במבוגרים
חשיפה לקרינה עקב בדיקות הדמיה רפואיות מלווה בעליה של למעלה מפי שלושה בסיכון לממאירויות המטולוגיות בילדים שנחשפו לקרינה במינון של 50-100 מיליגריי, בהשוואה לאלו ללא
במאמר שפורסם בכתב העת Blood Advances מדווחים חוקרים מצרפת על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם לימפומה אינדולנטית לאחר התמרה (Transformed Indolent Non-Hodgkin
בחולים עם אי-ספיקת אדרנל תחת טיפול חליפי בגלוקוקורטיקואידים, נוכחות לויקוציטוזיס מלווה בסיבוכים מטבוליים וירידה בכוח השריר ועשוי לשמש כסמן למינון סופרה-פיזיולוגי של גלוקוקורטיקואידים וצורך בהתאמת
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Ziftomenib לטיפול במבוגרים עם לויקמיה מסוג AML (או Acute Myeloid Leukemia) עמידה או חוזרת,
אנמיה משנית לחסר ברזל זוהתה ב-3.3 מיליון מבוגרים נוספים בארצות הברית כאשר סף פריטין שונה מערך של עד 15 ננוגרם/מ”ל, כמומלץ על-ידי ארגון הבריאות העולמי,
ספירה לבנה גבוהה יותר, בעיקר במסגרת הטווח התקין, מנבאת באופן בלתי-תלוי הופעה חדשה של סוכרת בנשאי HIV ועשויה לסייע בזיהוי מטופלים בסיכון מוגבר לסוכרת עד
טיפול ב-Lisocabtagene Maraleucel הדגים יעילות טובה יותר מטיפול סטנדרטי כנגד לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), עם חציון משך הישרדות ללא-אירועים של
בחולים תחת טיפול בנוגדי-קרישה במהלך הרחבת וושט תועד סיכון מוגבר משמעותית לדימומים ממערכת העיכול בתוך 30 ימים מהפרוצדורה, בהשוואה לאלו שלא טופלו בנוגדי-קרישה, לצד שיעורים
בקרב חולים עם אלח-דם והפרעת קרישה לאחר התערבות הדמייתית בטנית בחדר מיון, תיקון הפרעת קרישה לווה בעיכוב שליטה במקור זיהום ועליה של כמעט כפליים בסיכון
תוצאות מאכזבות ל-Eculizumab בטיפול בילדים עם תסמונת המוליטית-אורמית () מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת European Journal of Pediatrics עולה כי בילדים עם אבחנה של
למעלה ממחצית מהחולים עם אבחנה חדשה של לימפומה או מיאלומה חווים תסמיני דיכאון או חרדה משמעותיים, כאשר מצב כלכלי ירוד וחוסר אמון במערכת הרפואית מעלים
משלב Ivosidenib עם Azacitidine הוביל להארכת חציון ההישרדות הכוללת לעומת Azacitidine עם פלסבו בחולים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג AML (או Acute Myeloid Leukemia)
סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Rilzabrutinib לטיפול במבוגרים עם ITP (או Immune Thrombocytopenia) עמידים לטיפולים תרופתיים אחרים. ברקע למחקר מסבירים
במקרים של לימפומה של תאי B גדולים ניתן לזהות שלושה דפוסי ייחודיים של סביבת הגידול, המוגדרים על-בסיס התאים הסמוכים. פרופיל זה של הגידול מצביע על
גידולים מיאלודיספלטיים עם מרכיב אריתרואידי דומיננטי (EP MDS) ישנם מאפיינים גנומיים ייחודיים, עם שכיחות גבוהה של מוטציות ב-TP53 ודפוסי הישרדות ייחודיים, כך עולה מנתונים שפורסמו
הוספת טיפול פומי בנוגדי-קרישה לטיפול סטנדרטי בנוגדי-טסיות לא הפחית את שיעורי ההישנות בחולים עם אירוע מוחי איסכמי חד ללא התוויה אחרת למתן טיפול בנוגדי-קרישה פומיים;
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Linvoseltamab לטיפול בחולים עם מיאלומה נפוצה חוזרת או עמידה לטיפול לאחר לפחות ארבעה