הודעת מרכז רפואי איכילוב מחקר פורץ דרך שבוצע במחלקת עור של המרכז הרפואי איכילוב חושף את הבסיס הגנטי של מחלת הפמפיגוס הנפוצה בקרב יהודים. מדובר
קבוצת מדענים בינ”ל הפועלת באונ’ קיימבריג’ באנגליה הודיעה כי השלימה את מיפוי הגנים הגורמים לסרטן שד. במסגרת המחקר המוגדר כגדול ביותר בריצוף הגנום של סרטן
בהרצאתו מכנס האיגוד הנפרולוגי (לסיקור מבחר הרצאות מהכנס הקליקו כאן) הציג ד”ר ג’וליאן זובר מאונ’ סורבון בפאריס, את התובנות והעדכונים בטיפול בתסמונת ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC
מדוע מתפתחות מחלות ממאירות וכמה מכך נובע ממזל רע? מודל מתמטי חדש מנסה לתת מענה לשאלה זו ועשוי לספק תמונה טובה יותר ממחקרים קודמים, כך
צוות חוקרים בינלאומי מדווח על שינויים גנטיים חופפים בין מחלת אלצהיימר ובין מחלות בתיווך מערכת החיסון, ממצאים המעידים על כי תהליכים המערבים את מערכת החיסון
במאמר המתפרסם ב”הארץ” סוקרת תמי אדיב, תזונאית קלינית בשירותי בריאות כללית המתמחה בבריאטריה, סוכרת וטבעונות, מחקר שפורסם לאחרונה ב-CANCER ממנו עולה כי צריכת בשר מבושל קשורה
פורסם לראשונה ב-UNIVADIS מחקר בריטי חדש עשוי לתת תקווה לנשים הסובלות מהפלות חוזרות ונשנות, וטוען כי מחסור בתאי גזע ברירית הרחם גורם להפלות. וסת האישה
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי וריאנטים ספציפיים של גן MC1R (Melanocortin-1 Receptor) המקנים שיער ג’ינג’י,
במאמר שמתפרסם השבוע ב”הארץ” מסביר ד”ר אילן סמיש, ביוכימאי וביואינפורמטיקאי במכון ויצמן למדע וכתב באתר מכון דוידסון לחינוך מדעי, שמחקרי גנטי שנערך לאחרונה הוביל את החוקרים
טיפול בתאי גזע המוזרקים לשריר הלב מביא לירידה משמעותית באירועים לבביים קליניים בחולים עם אי-ספיקת לב איסכמית, כך עולה מנתונים חדשים, שהוצגו במהלך כנס מטעם
הודעת סורוקה מחקר חדש מבית החולים סורוקה ואוניברסיטת בן-גוריון בנגב מצא לראשונה קשר ישיר בין סוכרת הריונית לבין סיבוכים נוירולוגים ארוכי טווח לילודים. הקשר נמצא
ע”פ מחקר שפורסם ב-Biovrix בדיקה גינומית לא פולשנית טרום לידה (non-invasive prenatal testing ובקיצור NIPT) חדשה לזיהוי חריגות כרומוזולית בעובר מאפשרת קבלת תוצאות ברמת רגישות
הפרעת קשב, ריכוז והיפראקטיביות פרסיסטנטית בילדים ומתבגרים נפוצה יותר בנוכחות מוטאציה גנטית, המקודדת לתת-יחידה באחד הקולטנים במוח, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מאיטליה, שהוצגו במהלך
פורסם לראשונה ב-UNIVADIS התפתחות בביצוע תבחין עבור ריצוף מקיף של גנים הקשורים במצבים קרדיולוגיים תורשתיים במחקר שהתפרסם בכתב- העת “Journal of Cardiovascular Translational Research” הצליחו
מחקר שבוצע ע”י ד”ר אייל ריינשטיין בשיתוף המכון לגנטיקה במרכז הרפואי רבין איתר מחלת עיניים גנטית השכיחה בקרב הקהילה הבוכרית בישראל. מדובר על עדשה אקטופית (Ectopia
פורסם לראשונה ב-UNIVADIS ממחקר חדש עולה כי ייתכן וקיים קשר גנטי בין מוטציה של בעלי הפרעות נפשיות וחולי סוכרת 2. סיכוייהם של חולי סכיזופרניה וקרוביהם
מחקר חדש מצא כי cancer-testis antigen PRAME מצליח לחזות באופן בלתי תלוי את הסיכון לגרורות במטופלים הסובלים ממלנומה של הענביה בשלב 1. לדברי החוקרים, לאחר
הודעת האונ’ העברית בירושלים השיטה משתמשת בדגמי מתילציה של דנ”א לזיהוי מדויק ורגיש של תמותת תאים בסוכרת, טרשת נפוצה, סרטן לבלב, דלקת לבלב ונזק מוחי,
חוקרים מהאוניברסיטה העברית גילו יתרון בלתי צפוי בתהליך ההזדקנות של תאים,המעודד את תאי הבטא בלבלב לעבוד קשה יותר ולייצר יותר אינסולין מחקר חדש בתאים אנושיים ובעכברים
דווח לראשונה ב-UNIVADIS אתגר ההרזיה קשה לכולם אבל קשה יותר לנשים. מחקר חדש מראה כי הפעילות המוחית השונה אצל נשים גורמת לפעילות גופנית פחותה ולהשמנת