דו”ח חדש מטעם ה-Institute of Medicine קבע כי מחקר של טכניקות MRT (Mitochondrial Replacement Techniques), במקרים בהם לעובר יש נתונים גנטיים משלושה אנשים, הוא אפשרי
במאמר שפורסם בכתב העת Nature מדווחים חוקרים כי זיהו קשר גנטי להתפתחות סכיזופרניה, לאחר שזיהו גן המדגים קשר משעותי עם ההפרעה הפסיכיאטרית ועשוי להסביר את
בורינגר אינגלהיים (BI) הכריזה על תוצאות מחקר ה-LUX LUNG ה-7 . החברה מדווחת על עדיפות בהישרדות ללא התקדמות מחלה (PFS) ובזמן עד לכישלון טיפולי של
פורסם לראשונה ב-UNIVADIS הקדמה עוברים עם מוזאיקה כרומוזומלית הם ממצא שכיח בטיפול הפרייה חוץ-גופית. לרב, עוברים אלו לא מוחזרים לרחם האישה. מחקר חדש שנערך באיטליה
פורסם לראשונה ב-UNIVADIS הקדמה: בשנת 2015 הושגה התקדמות מחקרית משמעותית בארבעה תחומים הקשורים למחלת האסתמה – גנומיקה (ובכלל זה, ביולוגיה מערכתית ו-microRNAs), תזונה במהלך ההתפתחות
רופאים בהדסה זיהו מחלה גנטית נדירה שלא אובחנה עד כה שבאה לידי ביטוי בפגיעה קשה במערכת החיסונית. הרופאים זיהו את הגורם למחלה , חסר בחלבון
במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי שיעורי ההימצאות של מחלת צליאק בקרב קרובי משפחה
ע”פ מחקר חדש שפורסם החודש ב-NATURE נראה שטיפול באמצעות התרופה הכימותרפית 5?Azacytidine עשויה לעצור ולמנוע הישנות של גליומות, אחד מגידולי המוח הנפוצים. התגלית הזו היא
במחקר מקיף שנערך ביותר מ 15 אלף נשים, שתוצאותיו פורסמו בשנה האחרונה ב- New England Journal of Medicine, נערכה השוואה בין בדיקת Cell-free DNA (cfDNA)
מחקר חדש בראשות פרופ’ רות בירק דקן ההפקולטה למדעי הבריאות באוניברסיטת אריאל: נמצא ששונות בגן ספציפי משפיעה על ערכי לחץ דם באוכלוסייה הישראלית . במחקר
מחקר GWAS (Genome Wide Association Study) הוביל לזיהוי וריאנטים נדירים באתרים גנטיים שכבר זוהו בעבר כקשורים בהתפתחות ניוון מקולארי גילי (AMD או Age-related Macular Degeneration).
במאמר חדש שפורסם בכתב העת Nature טוענים חוקרים כי בניגוד למחקר קודם, שעורר רעש תקשורתי רב וקבע כי סוגים רבים של מחלות ממאירות מתפתחות פשוט
במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים כי בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (Non-Small-Cell Lung Cancer), חיובי ל-PD-L1, לאחר טיפול קודם, הטיפול ב-
הודעת אסטרה זנקה הודות לתוצאות יוצאות דופן ולאחר שה-FDA אישר בחודש שעבר את TAGRISSO בתהליך אישור מהמהירים בהיסטוריה, ניתנה חוות דעת חיובית גם מטעם ה-CHMP לאישור
תוצאות טיפול בגנים (Gene Therapy) להפרעות המטולוגיות תורשתיות עוררו עניין רב והתלהבות כאשר הוצגו במהלך הכנס השנתי ה-57 מטעם ה-ASH (American Society of Hematology). התקצירים
במאמר המופיע היום באתר ”הארץ” מציג פרופ’ סלומון שטמר , מנהל יחידת המחקר במכון האונקולוגי בבית החולים בילינסון, שלושה מחקרים חדשים המראים כי נשים שאובחנובסרטן שדבשלב
נס ציונה, ישראל (8 בדצמבר, 2015) קמהדע בע”מ (NASDAQ and TASE: KMDA ), חברת תרופות המפתחת, מייצרת, משווקת ומוכרת תרופות ייחודיות להצלת חיים, באמצעות טכנולוגיה
התיאוריה לפיה המקור לסכיזופרניה הוא בהתפתחות מוקדמת של המוח זוכה לתמיכה משני מחקרים חדשים, שפורסמו במהלך חודש נובמבר בכתב העת Nature Neuroscience. שני המחקרים התמקדו
בדיקת ריצוף רנ”א בטסיות המבוססת על טיפת דם אחת עשויה לסייע בזיהוי חולים עם מחלה ממארת, להבחין בין סוגי ממאירות ואף לזהות סמנים חריגים, כך
מחקר ישראלי חדש שנערך במכון וייצמן בראשותם של פרופ’ ערן סגל מהמחלקה למדעי המחשב ומתמטיקה שימושית ושל ד”ר ערן אלינב מהמחלקה לאימונולוגיה במכון ויצמן שנקרא