אונקולוגיה

טיפול במטפורמין עשוי להביא לשיפור בתוצאות הטיפול בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (מתך הכנס השנתי מטעם ה-Society of Hematologic Oncology)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|26/09/2023

הוספת מטפורמין לטיפול כימותרפי סטנדרטי הביא לשיפור התוצאות בחולים עם לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B-Cell Lymphoma), ללא רעילות נוספת, כך עולה מתוצאות מחקר

קרא עוד »
אונקולוגיה

תוצאות חיוביות לטיפול ב- Epcoritamab בחולים עם לימפומה חוזרת או עמידה לטיפול (מתוך הודעת חברות Genmab ו-AbbVie)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|08/08/2023

בלמעלה מ-80% מהמבוגרים עם לימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה לטיפול תועדה תגובה כוללת לטיפול בזריקה תת-עורית של Epcoritamab, נוגדן המכוון כנגד CD3 על תאי T

קרא עוד »
אונקולוגיה

האם לתדירות בדיקות ההדמיה השפעה על הישרדות חולים עם לימפומה פוליקולארית? (מתוך הכנס השנתי מטעם ASCO)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|07/07/2023

השלמת ביופסיות מח עצם ובדיקות הדמיה בתדירות נמוכה יותר מהנדרש על-פי מחקרים קליניים בחולים עם לימפומה פוליקולארית לא השפיעה על שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות מחלה, כך

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Glofitamab לטיפול במבוגרים עם DLBCL חוזרת או עמידה לטיפול  (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|23/06/2023

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מואץ של Glofitamab לטיפול במבוגרים עם לימפומה חוזרת או עמידה מסוג DLBCL (או Diffuse

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן Brentuximab Vedotin לטיפול בילדים עם מחלת הודג’קין בסיכון גבוה (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|16/11/2022

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן Brentuximab Vedotin (אדסטריס) בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בילדים עם מחלת הודג’קין בסיכון גבוה.

קרא עוד »
אונקולוגיה

פאנל של מנהל המזון והתרופות האמריקאי קובע כי הסיכון עם Duvelisib עולה על התועלת בטיפול בחולים עם CLL/SLL (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|30/09/2022

פאנל של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) קבע כי הסיכונים הכרוכים בטיפול ב- Duvelisib(קופיקטרה) בחולים עם ממאירויות המטולוגיות מסוימות עולים על התועלת

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי פרסם אזהרה מפני סיכון מוגבר לתמותה עם טיפול ב-Durvelisib (מתוך הודעת ה-FDA)

פרופ' עמית עקירוב
פרופ' עמית עקירוב
אין תגובות|04/07/2022

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) פרסם אזהרה בנוגע לעליה אפשרית בסיכון לתמותה או סיבוכים חמורים עם טיפול ב- Durvelisib, תרופה המאושרת לטיפול

קרא עוד »