מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן Brentuximab Vedotin לטיפול בילדים עם מחלת הודג’קין בסיכון גבוה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן Brentuximab Vedotin (אדסטריס) בשילוב עם
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן Brentuximab Vedotin (אדסטריס) בשילוב עם
פאנל של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) קבע כי הסיכונים הכרוכים בטיפול ב- Duvelisib(קופיקטרה)
במאמר שפורסם בכתב העת Cancer Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, המספקות עדויות נוספות התומכות בבטיחות
מחקר חדש שטרם עבר ביקורת עמיתים מראה ששילוב של השתלת תאי גזע עצמית עם טיפול בתאי T לקולטן אנטיגן כימרי אנטי CD30 הוא טיפול יעיל ללימפומה CD30+
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) פרסם אזהרה בנוגע לעליה אפשרית בסיכון לתמותה או סיבוכים
• Lunsumio® (mosunetuzumab) הוא הנוגדן הבי-ספציפי הראשון מסוג CD20xCD3 המפעיל תאי T אשר זמין לטיפול בצורה הנפוצה ביותר
בחולים עם לימפומה פוליקולארית, הוספת Zanubrutinib לטיפול ב-Obinutuzumab הובילה לעליה של מכפליים בהישרדות ללא-התקדמות מחלה, בהשוואה למתן
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
· האופציה הטיפולית החדשה והראשונה מזה למעלה מ-20 שנה, שמדגימה שיפור משמעותי קלינית בהישרדות ללא התקדמות מחלה,
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות