מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Sonrotoclax לטיפול במבוגרים עם לימפומה של תאי מנטל
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Sonrotoclax לטיפול במבוגרים עם לימפומה של תאי מנטל חוזרת או עמידה לטיפול. באופן
לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Sonrotoclax לטיפול במבוגרים עם לימפומה של תאי מנטל חוזרת או עמידה לטיפול. באופן
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי Pirtobrutinib הוכח כטיפול שאינו-נחות בהשוואה ל-Ibrutinib מבחינת שיעורי תגובה כוללים, עם מגמה חיובית
במאמר שפורסם בכתב העת JAAD International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי אין עדויות לעליה משמעותית בסיכון ללימפומה עם טיפול מקומי במעכבי
הערכת מחלה שיירית מינימאלית בבדיקת דנ”א גידול בדם (Circulating Tumor DNA, או ctDNA) בעת השלמת הטיפול מספקת הערכה פרוגנוסטית טובה יותר מבדיקת PET בחולים עם
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JDDG: Journal der Deuttschen Dermatologischen Gesellschaft עולה כי משלב Brentuximab Vedotin (אדסטריס) עם טיפול קרינתי הוביל לשיעורי הפוגה מלאה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Lisocabtagene Maraleucel לטיפול במקרים חוזרים או עמידים של לימפומה מסוג Marginal Zone Lymphoma במבוגרים
במאמר שפורסם בכתב העת Blood Advances מדווחים חוקרים מצרפת על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם לימפומה אינדולנטית לאחר התמרה (Transformed Indolent Non-Hodgkin
טיפול ב-Lisocabtagene Maraleucel הדגים יעילות טובה יותר מטיפול סטנדרטי כנגד לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), עם חציון משך הישרדות ללא-אירועים של
במקרים של לימפומה של תאי B גדולים ניתן לזהות שלושה דפוסי ייחודיים של סביבת הגידול, המוגדרים על-בסיס התאים הסמוכים. פרופיל זה של הגידול מצביע על
מחקר עוקבה רטרוספקטיבי מצא שרוב מחלות רקמת החיבור (CTDs) וחלק מהדרמטטיות הנויטופיליות היו קשורות לסיכונים משמעותיים מוגברים של סרטן דם ב־1, ב־5, וב־10 שנים, בעוד מחלות אוטואימוניות של שלפוחיות לא הראו קשר כזה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Tafasitamab בשילוב עם Lenalidomide ו-Rituximab לטיפול במבוגרים עם לימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה לטיפול.
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Tafasitamab (מינג’ובי) בשילוב עם Lenalidomide ו-Rituximab לטיפול במבוגרים עם לימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה
טיפול מונותרפי מוקדם ב-Rituximab הוביל לעיכוב משמעותי בצורך בטיפול חדש בחולים עם לימפומה פוליקולארית אסימפטומטית, בשלב מתקדם, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת
במאמר שפורסם בכתב העת Blood Advances מדווחים חוקרים מאנגליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קשר משמעותי בין קוטר הגידול המקסימאלי ובין הסיכון להישנות
משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים
בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך
אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) תחת השגחה לאורך חמש שנים עשויים להפחית את הסיכון להידרדרות מהירה בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בקשישים
הוספת Tafasitamab (מינג’ובי) לטיפול ב-Lenalidomide ו-Rituximab שיפר את התוצאות בחולים עם לימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים ממחקר inMIND כפי שדווח
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Denileukin Diftitox (Lymphir) לטיפול במבוגרים עם לימפומה עורית של תאי T חוזרת או עמידה
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Leukemia and Lymphoma עולה כי סרקופניה הינה סמן פרוגנוסטי שלילי בחולים עם לימפומה ומלווה בשיעורים נמוכים יותר של הישרדות ללא-התקדמות