אינטק פארמה קיבלה אישור מועדת הלסינקי מרכזית בארה”ב לכניסה לניסוי פאזה שלישית במוצר המוביל של החברה האקורדיון-לבודופה לטיפול בחולי פרקינסון
בניסוי ישתתפו 460 חולי פרקינסון בשלב מתקדם של המחלה.. מטרת הניסוי הראשית (primary end point ) תהיה הוכחת שינוי בחלק הזמן (באחוזים) בו החולה מדווח






