![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/05/FDA.jpg)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או
ה-FDA אישר את המשלב של enfortumab vedotin (Padcev) ו-pembrolizumab (Keytruda) כטיפול קו ראשון חדש לסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של שלפוחית השתן, ללא קשר להתאמה לטיפול ב-cisplatin
בדיקת שתן פשוטה עשויה לסייע באבחנה מדויקת של קרצינומה בדרכי השתן וכן לחזות את הסיכון להישנות בחולים
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ASCO (או American Society of Clinical Oncology) עולה כי הוספת קיטרודה
בחולים עם ממאירות שלפוחית שתן החודרת לשכבת השריר, טיפול כימותרפי במנות צפופות (Dose Dense Chemotherapy) של משלב
ועדת הכספים בראשות ח”כ משה גפני, אישרה את הצעת נוסח החלטה בנושא תיקון תוכנית הגבייה בהתאם לסעיף
במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופות Enfortumab vedotin (Padcev) ו-Pembrolizumab (Keytruda) כטיפול קו ראשון במטופלים מסוימים עם סרטן שלפוחית השתן מתקדם מקומי או גרורתי
מאמר שסקר 13 שנה של פעילות המרכז המשולב לאבחון ומניעת סרטן שבבית החולים איכילוב המבצע בדיקות סקר
במאמר שפורסם בכתב העת International Journal of Urology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות