היעילות והבטיחות של זריקת DaxibotulinumtoxinA לטיפול בדיסטוניה צווארית (Neurology)

מתוצאות מחקר ASPEN-1 שפורסמו בכתב העת Neurology עולות עדויות התומכות בבטיחות ויעילות זריקות DaxibotulinumtoxinA לטיפול במבוגרים עם דיסטוניה צווארית.

מחקר ASPEN-1 הינו מחקר בשלב 3, אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, להערכת היעילות, משך תגובה ובטיחות שתי מנוצת של DaxibotulinumtoxinA, תכשיר Botulinum Toxin type A חדש, במשתתפים עם דיסטוניה צווארית.

מדגם המחקר כלל מבוגרים בגילאי 18-80 שנים עם אבחנה של דיסטוניה צווארית בדרגה בינונית-עד-חמורה (מדד Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale של 20 נקודות ומעלה) מ-60 מרכזים ב-9 מדיונת באירופה וצפון אמריקה. המשתתפים במחקר חולקו באקראי ביחס 3:3:1 לקבלת מנה יחידה של DaxibotulinumtoxinA בזריקה לתוך השריר במינון של 125 יחידות, 250 יחידות, או פלסבו והיו במעקב למשך עד 36 שבועות לאחר הזריקה.

תוצא הסיום העיקרי היה השינוי מתחילת המחקר במדד TWSTRS הממוצע לאורך 4 שבועות ו-6 שבועות. תוצאי סיום משניים עיקריים כללו את משך ההשפעה, מדד CGIC (Clinical Global Impression of Change) ו-PGIC (או Patient Global Impression of Change), תתי מדדים של TWSTRS ובטיחות הטיפול.

מבין 444 חולים שעברו בדיקות סקר, 301 חולקו באקראי לקבלת זריקות DaxibotulinumtoxinA במינון 125 יחידות (125 חולים), 250 יחידות (130 חולים), או פלסבו (46 חולים). טיפול בזריקות DaxibotulinumtoxinA במינון 125 יחידות ו-250 יחידות לווה בשיפור מובהק סטטיסטית במדד TWSTRS הממוצע לעומת פלסבו (הבדל בממוצע ריבועים פחותים לעומת פלסבו של 8.5- עם זריקות DaxibotulinumtoxinA במינון 125 יחידות ושל 6.6- עם טיפול ב- DaxibotulinumtoxinA במינון 250 יחידות).

חציון משך ההשפעה (מרווח הזמן מהטיפול עד אובדן לפחות 80% משיא השיפור במדד TWSTRS הממוצע שהושג לאחר 4 ו-6 שבועות) עמד על 24 שבועות (רווח בר-סמך 95% של 20.3-29.1) עם DaxibotulinumtoxinA במינון 125 יחידות ועל 20.3 (רווח בר-סמך 95% של 16.7-24.0) עם DaxibotulinumtoxinA במינון 250 יחידות.

שיפור משמעותי תועד עם טיפול בזריקות DaxibotulinumtoxinA בשיעורי התגובה לפי CGIC ו-PGIC ותתי מדדים של TWSTRS.

אירועים חריגים על-רקע הטיפול תועדו ב-29.6% מהמשתתפים בזרוע הטיפול ב- DaxibotulinumtoxinA במינון 125 יחידות, ב-23.8% מהמטופלים ב- DaxibotulinumtoxinA במינון 250 יחידות וב-17.4% מאלו בזרוע הפלסבו, כאשר כאב באתר הזריקה היה האירוע החריג הנפוץ ביותר. האירועים החריגים הנפוצים ביותר על-רקע הטיפול ב- DaxibotulinumtoxinA במינון 125 יחידות, DaxibotulinumtoxinA במינון 250 יחידות ופלסבו, בהתאמה, כללו חולשת שרירים (4.8%, 2.3% ו-0%), כאב ממקור שריר-שלד (2.4%, 3.1% ו-0%) ודיספגיה (1.6%, 3.8% ו-0%).

ממצאי המחקר תומכים ביעילות ובטיחות זריקות DaxibotulinumtoxinA במינונים של 125 יחידות ו-250 יחידות בחולים עם דיסטוניה צווארית.

Neurology, Feb 27, 2024

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

שליפה מכנית (Thrombectomy) לעומת טיפול תרופתי בשבץ איסכמי בילדים: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של מחקרים השוואתיים

שליפה מכנית (Thrombectomy) לעומת טיפול תרופתי בשבץ איסכמי בילדים: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של מחקרים השוואתיים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery (JNIS)
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|08/11/2026

מחקר זה נועד להשוות באופן שיטתי את התוצאות הקליניות והבטיחות של שליפה מכנית לעומת טיפול תרופתי שמרני בלבד באוכלוסיית ילדים עם חסימת כלי דם גדולים

דרגת פתיחה מחדש (Reperfusion) ותוצאים קליניים לאחר שליפה מכנית (Thrombectomy) בחסימת כלי דם בינוניים: נתונים ממחקר ה־ESCAPE-MeVO

דרגת פתיחה מחדש (Reperfusion) ותוצאים קליניים לאחר שליפה מכנית (Thrombectomy) בחסימת כלי דם בינוניים: נתונים ממחקר ה־ESCAPE-MeVO

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery (JNIS)
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/11/2026

מחקר זה, המבוסס על נתוני ניסוי ה־ESCAPE-MeVO, ביקש לבחון את הקשר בין מידת ההצלחה בפתיחת כלי הדם (דרגת הרפרפוזיה) לבין סיכויי ההחלמה התפקודית של המטופלים.

בטיחות של יצירת דלף אנדו־ווסקולרי (צנתורי) לטיפול בהידרוצפלוס בלחץ תקין (NPH): ממצאים ממחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, בעל זרוע אחת

בטיחות של יצירת דלף אנדו־ווסקולרי (צנתורי) לטיפול בהידרוצפלוס בלחץ תקין (NPH): ממצאים ממחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, בעל זרוע אחת

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery (JNIS)
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/10/2026

הטיפול הסטנדרטי בהידרוצפלוס בלחץ תקין (Normal Pressure Hydrocephalus – NPH) הוא השתלת דלף חדרי־צפקי (VP Shunt) בניתוח נוירוכירורגי פתוח

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן