שילוב של פגינטרון + רבטול בחולי איידס יעיל משמעותית יותר מטיפול משולב של אינטרון + רבטול

חולי איידס אשר נדבקו בהפטיטיס C כרוני המטופחים באמצעות טיפול משולב של פגינטרון (peginterferon alfa-2b ) ורבטול (ribavirin) משיגים שיעורי תגובה משמעותיים גבוהים יותר בהכחדת וירוס (sustained viral response – SVR) בהשוואה לטיפול משולב של אינטרון ((interferon alfa-2b) ורבטול. כך מדווחת היום חבר שרינג פלאו, משווקת התכשיר, על תוצאות מחקר זה.

שיעורי התגובה שהושגו בשילוב של פגינטרון + רבטול הגיעו ל-44%, בהשוואה ל-21% בלבד באינטרון+רבטול.  זאת ע”פ מחקר העומד להתפרסם בגיליון ה-3/9 הקרוב של AIDS , העיתון המקצועי הרשמי של האגודה הבינלאומית לאיידס.

ה-SVR המוגדר כמצב שבו אין זיהוי של HCV במשך 6 חודשים, היה תוצאת הקצה המרכזית שנמדדה במחקר זה.

חשוב לציין שבמטופלים עם סוג הוירוס הקשה ביותר לטיפול, של 1 או 4, שיעור ה-SVR היה 38% בקבוצת הפגינטרון + רבטול, לעומת 7% בקבוצת האינטרון + רבטול.

בסוג וירוס HCV של 2 או 3 הפער בשיעורי התגובה היה קטן יותר ואף לא מובהק: 53% לעומת 47% עם p=.73 .

וירוס מסוג 1 הוא הוירוס הנפוץ ביותר בעולם (גם בישראל) והבעייתי ביותר להשגת טיפול מוצלח.

גם וירוס סוג 4 הוא בעל שכיחות גבוהה, בעיקר במזרח התיכון, ונחשב גם כקשה לטיפול.

לא היה הבדל בין שתי קבוצות הטיפול מבחינת תופעות לואי או הפסקת הטיפול כתוצאה מכך.

החוקרים מסכמים שפגינטרון + רביטול משיג שיעורי תגובה גבוהים יותר באופן משמעותי ומובהק בחולי הפטיטיס C כרוני שהם גם חולי איידס. עובדה מעודדת נוספת היא היכולת להשיג שיעורי תגובה טובים יותר דווקא בסוגי -HCV הקשים יותר לטיפול. (מסוג 1 או 4 ).

לעובדה שניתן לטפל באמצעות זריקה חד שבועית של פגינטרון משמעות רבה בחולים הנדרשים ליטול כמות גדולה של תרופות מידי יום, ולסייע בתהליך הריפוי , מדגישים החוקרים.

במחקר עצמו שהיה פתוח, אקראי השתתפו 95 חולי HCV שלא טופלו קודם, אשר היו גם עם HIV. אלו חולקו למס’ קבוצות טיפול: אינטרון (3 MIU שלוש פעמים בשבוע) או פגינטרון (100-150 mcg פעם בשבוע בהתאמה למשקל גוף, ורבטול במינונים של 800-1200 מ”ג ליום בהתאמה למשקל גוף.

משך המעקב והטיפול היו 48 שבועות (למעט HCV מסוג 2 או 3 או כאלה שהיו עם עומס נגיפי נמוך אשר טופלו למשך 24 שבועות).

הזמן הממוצע של נוכחות ה-HCV היה 17 שנה, ומשך הטיפול הקודם באיידס היה 63 חודשים. 88% מהמשתתפים נטלו תרופות לאיידס במהלך המחקר.

לדיווח ב-docguide

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

מקור: aua journals
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|27/09/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים

גאוט ורטינופתיה סוכרתית: סיכון מוגבר והתפקיד המגן של טיפול להורדת רמות חומצת השתן

גאוט ורטינופתיה סוכרתית: סיכון מוגבר והתפקיד המגן של טיפול להורדת רמות חומצת השתן

מקור: Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|27/09/2026

המחקר בדק שתי שאלות מרכזיות: האם בקרב חולי סוכרת מסוג 2, נוכחות של גאוט (Gout) קשורה לסיכון מוגבר להתפתחות רטינופתיה סוכרתית (DR) וסיבוכיה? והאם בחולי גאוט שכבר סובלים מרטינופתיה סוכרתית מתקדמת, טיפול להורדת חומצה אורית (ULT) עשוי להפחית את הסיכון לסיבוכים מסכני ראייה?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן