אמלודיפין השיג הפחתת לחץ דם מהירה יותר, ומנע יותר אירועי MI, בהשוואה לולסרטן. ולסרטן מנע יותר מקרי סוכרת חדשים (LANCET )

במאמר המתפרסם ב-LANCET מציגים החוקרים את עיקרי מימצאי מחקר ה-VALUE (ר”ת של Valsartan Antihypertensive Long-term Use Evaluation ) אשר הישווה טיפול באמלודיפין (נורבסק) מול ולסרטן (דיובן) במטופלים עם יתר לחץ דם אשר נמצאים בסיכון קרדיווסקולרי גבוה.

מחקר גדול זה כלל למעלה מ-15,000 משתתפים עם תקופת מעקב ממוצעת של 4.2 שנים. מטרתו הייתה לבחון טיפול מבוסס אמלודיפין, חוסם תעלות סידן, או ולסרטן, ARB . מתוצאות המחקר עולה כי אמלודיפין השיג תוצאות עדיפות בהפחתת רמות לחץ דם, אך בטווח הארוך רמות לחץ הדם והתמותה והתחלואה הקרדיאלית היו דומות בשתי הקבוצות.

המינון היומי הממוצע של של ולסרטן היה 151.7 מ”ג ושל אמלודיפין – 8.5 מ”ג.  בכדי להשיג יעדי לחץ דם, המטופלים היו רשאים לקבל תרופות נוספות, למעט מקבוצות חוסמי ה-ACE .

בסה”כ ,ב- 10.6% מהחולים בקבוצת הולסרטן, וב-10.4% מקבוצת האמלודיפין חלו אירועי תמותה ותחלואה קרדיאליים במהלך תקופת המעקב.

התוצאות המשניות שנבחנו היו  אירועי אוטם שריר הלב (MI ), פאטליים ולא פאטליים: 4.8% ו-4.1% ממטופלי הולסרטן והאמלודיפין בהתאמה. אירועים של אי ספיקת לב דווחו ב- 4.6% ו-5.3% בקבוצת הולסרטן והאמלודיפין בהתאמה, ואירועי ושבץ  ב- 4.2% ו-3.7% בקבוצת הולסרטן והאמלודיפין בהתאמה. כלומר, יתרון לאמלודיפין ב-MI ושבץ, ויתרון לולסרטן באי ספיקת לב.

בקבוצת הולסרטן שיעור התמותה מכל סיבה היה 11% בהשוואה ל-10.8% בקבוצת האמלודיפין. שיעור מקרי סוכרת חדשים היה 13.1% בקבוצת הולסרטן, לעומת 16.4% בקבוצת האמלודיפין.

רמות לחץ הדם לאחר חודש טיפול אחד היו נמוכות יותר באמלודיפין ב-4.0/2.1 mm Hg . לאחר 6 חודשים הפער ירד ל-2.1/1.6 mm Hg .

בין התקופה שלאחר 6 חודשי טיפול עד לסוף המחקר ירדו רמות לחץ הדם ב-3.0/2.5 mm Hg באמלודיפין, וב-3.3/2.6 mm Hg  בקבוצת הולסרטן.

בקבוצת האמלודיפין 62% השיגו את יעדי הלחץ הדם של פחות מ-140 מ”מ כספית סיסטולי, ופחות מ-90 מ”מ כספית דיאסטולי, לעומת 56% בקבוצת הולסרטן.

שני הטיפול נסבלו היטב ואופיינו בשיעור נמוך של תופעות לואי.

החוקרים מסכמים שאמלודיפין השיג יעילות גבוהה יותר במניעת MI , אך נחיתות במניעת מקרי סוכרת חדשים. מבחינת איזון לחץ הדם, אמלודיפין הראה יעילות גבוהה יותר, במיוחד בשלבים המוקדמים של המחקר.

עוד מוסיפים החוקרים כי יש חשיבות להשגה מהירה של יעדי לחץ דם, רצוי תוך מס’ שבועות (ולא חודשים), לפחות במטופלים עם יתר לחץ דם המוגדרים כבעלי רמות סיכון קרדיווסקולרי גבוה.  

Lancet 2004;363:2022-31

לדיווח ב-docguide

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

טיפול באדי מים לניהול סרטן הערמונית: תוצאות ראשוניות של מחקר VAPOR 2 לגבי יעילות ורעילות של טיפול אבלטיבי

מקור: aua journals
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|27/09/2026

מטרת המחקר הייתה להעריך את הבטיחות ואת היעילות של שימוש באדי מים לצורך אבלציה של רקמת ערמונית בקרב גברים עם סרטן ערמונית מקומי (PCa) בדרגת סיכון בינוני במעקב של 12 חודשים

גאוט ורטינופתיה סוכרתית: סיכון מוגבר והתפקיד המגן של טיפול להורדת רמות חומצת השתן

גאוט ורטינופתיה סוכרתית: סיכון מוגבר והתפקיד המגן של טיפול להורדת רמות חומצת השתן

מקור: Ophthalmol
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|27/09/2026

המחקר בדק שתי שאלות מרכזיות: האם בקרב חולי סוכרת מסוג 2, נוכחות של גאוט (Gout) קשורה לסיכון מוגבר להתפתחות רטינופתיה סוכרתית (DR) וסיבוכיה? והאם בחולי גאוט שכבר סובלים מרטינופתיה סוכרתית מתקדמת, טיפול להורדת חומצה אורית (ULT) עשוי להפחית את הסיכון לסיבוכים מסכני ראייה?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן