ה-FDA הודיעה שאושר השימוש בזריקת Taxotere (docetaxel) בשילוב עם פרדניזון לטיפול בחולים הסובלים מגידול גרורתי מתקדם של בלוטת הערמונית העמיד בפני טיפול הורמונלי. זהו למעשה הטיפול התרופתי הראשון, המאושר לסוג זה של גידול אשר הראה שיפור בשיעורי ההשרדות.
סרטן הערמונית הוא גורם התמותה מסרטן השני בחשיבותו בגברים. אגודת הסרטן האמריקאית מעריכה שבשנת 2004 יהיו 230,900 מקרים חדשים של סרטן הערמונית בארה”ב ושכ-29,900 גברים ימותו מהמחלה השנה. הטיפול באמצעות שילוב של Taxotere ופרדניזון מאפשר אופציה טיפולית חשובה לחולים שלא הגיבו לטיפול הורמונלי.
Taxotere מעכב את החלבון tubulin, החיוני לתהליך חלוקת התא וע”י כך מונע את התרבות תאי הגידול. בטיחותה של התרופה הוכחה במחקר רב-מרכזי שכלל מעל 1,000 חולים והשווה את הטיפול ב- Taxotere ופרדניזון הניתן פעם ב-3 שבועות לטיפול ב- mitoxantrone ופרדניזון בגברים שסבלו מגידול גרורתי בערמונית שלא הגיב לטיפול הורמונלי.
התוצאות הראו יתרון של כחודשיים וחצי בהשרדות אצל החולים שקיבלו Taxotere בהשוואה לקבוצה השניה.
תופעות הלוואי הנפוצות של הטיפול היו בחילות, נשירת שיער, דיכוי מח עצם, אצירת נוזלים ונוירופתיה פריפרית.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!