במאמר שפורסם בכתב העת British Journal of Clinical Pharmacology מדווחים חוקרים על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי הטיפול בשלושה מינונים של Molnupiravir (200, 400 או 800 מ”ג) הוא בטוח בחולים עם COVID-19.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את פרופיל הבטיחות של Molnupiravir בחולים עם COVID-19. הם השלימו חיפוש במאגרי PubMed, Cochrane Library, medRxiv ו-Google Scholar לזיהוי מאמרים שפורסמו עד 25 באפריל, 2022.
מטה האנליזה כללה ארבעה מחקרים עם 2,241 חולים.
החוקרים מדווחים כי לא תוארו הבדלים משמעותיים בין טיפול ב- Molnupiravir במינונים של 200, 400 או 800 מ”ג ובין פלסבו בסיכון לכלל האירועים החריגים (יחס סיכון של 0.97, p=0.80; יחס סיכון של 0.81, p=0.07; יחס סיכון של 0.94, p=0.36, בהתאמה), בהערכת הסיכון לאירועים חריגים חמורים (יחס סיכון של 0.81, p=0.57; יחס סיכון של 0.82, p=0.56; יחס סיכון של 0.80, p=0.15, בהתאמה) או באירועים חריגים שהובילו למות החולה (יחס סיכון של 1.74, p=0.39; יחס סיכון של 1.07, p=0.91; יחס סיכון של 0.47, p=0.14, בהתאמה).
מהנתונים עולה עוד כי שיעורי הפסקת הטיפול לא היו שונים משמעותית בין Molnupiravir במינון 200, 400, או 800 מ”ג ובין פלסבו (יחס סיכון של 1.50, p=0.64; יחס סיכון של 0.99, p=0.99; ויחס סיכון של 0.61, p=0.17, בהתאמה).
ממצאי הסקירה תומכים בבטיחות של שלושת המינונים השונים של Molnupiravir לטיפול כנגד COVID-19. החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לאשר את ממצאי המחקר הנוכחי.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!