צפי לעליה בהיקף תופעות לוואי נוירולוגיות עקב טיפול במעכבי בקרה חיסונית (JAMA Neurol)

מתוצאות מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שפורסמו במהלך חודש ספטמבר בכתב העת JAMA Neurology עולה כי פחות מ-3% מחולי הסרטן מפתחים תופעות לוואי נוירולוגיות לאחר טיפול בשני מעכבי בקרה חיסונית. לדברי החוקרים, אעפ”י שמדובר בשיעור נמוך, על רופאים לצפות לעליה בשיעור הסיבוכים הנוירולוגים החמורים עם הרחבת היקף הטיפול במעכבי PD-1 (Programmed Death-1) לממאירויות אחרות.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את השכיחות, הספקטרום הקליני והגישה הטובה ביותר לטיפול בסיבוכים נוירולוגים על-רקע טיפול במעכבי PD-1.

מדובר במחקר עוקבה רטרוספקטיבי, שנערך בין ספטמבר או דצמבר 2014 ועד 19 במאי, 2016. כל החולים שטופלו במעכבי PD-1 זוהו באמצעות מאגר הנתונים Mayo Cancer Pharmacy Database. חולים שפיתחו תסמינים נוירולוגים בתוך 12 חודשים מהטיפול נכללו במחקר. חולים עם סיבוכים נוירולוגים המיוחסים ישירות למחלה גרורתית או טיפול אחר לסרטן הוצאו מהמחקר.

מבין 347 חולים שטופלו במעכבי PD-1 Pembrolizumab (קיטרודה) או Nivolumab (אופדיבו) 10 חולים (2.9%) פיתחו סיבוכים נוירולוגים. שבעה חולים טופלו ב- Pembrolizumab ושלושה חולים טופלו ב-Nivolumab.

שמונה מבין עשרת החולים הללו היו גברים, חציון גיל החולים עם סיבוכים נוירולוגים עמד על 71 שנים. סיבוכים נוירולוגים תועדו לאחר חציון של 5.5 מחזורי טיפול במעכבי PD-1.

הסיבוכים הנוירולוגים כללו מיופתיה (שני חולים), נוירופתיות שונות (4 חולים), אטקסיה צרבלרית (חולה אחד), רטינופתיה אוטואימונית (חולה אחד), INO (Internuclear Opthalmoloplegia, חולה אחד) וכאבי ראש (חולה אחד). נוירופתיות היקפיות כללו פולירדיקולונוירופתיות אקסונאליות ודה-מייאלינטיביות (שני חולים), נוירופתיה תלויות-אורך (חולה אחד) ונוירופתיה וסקוליטית אסימטרית (חולה אחד). הזמן עד לחומרת תסמינים מקסימאלית נע בין יממה למעל שלושה חודשים.

חציון מדד mRS עמד על 2.5, עדות למוגבלות קלה-עד-בינונית. חמישה חולים פיתחו סיבוכים אימוניים אחרים, כולל תת-פעילות של בלוטת התריס (שלושה חולים), קוליטיס (שני חולים) ודלקת כבד (חולה אחד). הטיפול במעכבי PD-1 הופסק בכל החולים.

הטיפול במצבים אלו כלל קורטיקוסטרואידים (שבעה חולים), IVIG (שלושה חולים) והחלפת פלזמה (חולה אחד). בתשעה חולים תועד שיפור במצב הנוירולוגי עם חציון מדד mRS של שתי נקודות. חולה עחד עם מיופתיה נמקית הלך לעולמו.

החוקרים מסכמים וכותבים כי לסיבוכים נוירולוגים על-רקע טיפול במעכבי PD-1 פנוטיפ מגוון, עם שכיחות גבוהה יותר של סיבוכים נוירו-מוסקולאריים. אעפ”י שמדובר במצבים נדירים, צפויה עליה בשכיחות סיבוכים אלו עם הרחבת הטיפול בתרופות אלו לממאירויות אחרות.

JAMA Neurol. Published online September 5, 2017

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

שליפה מכנית (Thrombectomy) לעומת טיפול תרופתי בשבץ איסכמי בילדים: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של מחקרים השוואתיים

שליפה מכנית (Thrombectomy) לעומת טיפול תרופתי בשבץ איסכמי בילדים: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של מחקרים השוואתיים

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery (JNIS)
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|08/11/2026

מחקר זה נועד להשוות באופן שיטתי את התוצאות הקליניות והבטיחות של שליפה מכנית לעומת טיפול תרופתי שמרני בלבד באוכלוסיית ילדים עם חסימת כלי דם גדולים

דרגת פתיחה מחדש (Reperfusion) ותוצאים קליניים לאחר שליפה מכנית (Thrombectomy) בחסימת כלי דם בינוניים: נתונים ממחקר ה־ESCAPE-MeVO

דרגת פתיחה מחדש (Reperfusion) ותוצאים קליניים לאחר שליפה מכנית (Thrombectomy) בחסימת כלי דם בינוניים: נתונים ממחקר ה־ESCAPE-MeVO

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery (JNIS)
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/11/2026

מחקר זה, המבוסס על נתוני ניסוי ה־ESCAPE-MeVO, ביקש לבחון את הקשר בין מידת ההצלחה בפתיחת כלי הדם (דרגת הרפרפוזיה) לבין סיכויי ההחלמה התפקודית של המטופלים.

בטיחות של יצירת דלף אנדו־ווסקולרי (צנתורי) לטיפול בהידרוצפלוס בלחץ תקין (NPH): ממצאים ממחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, בעל זרוע אחת

בטיחות של יצירת דלף אנדו־ווסקולרי (צנתורי) לטיפול בהידרוצפלוס בלחץ תקין (NPH): ממצאים ממחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, בעל זרוע אחת

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery (JNIS)
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/10/2026

הטיפול הסטנדרטי בהידרוצפלוס בלחץ תקין (Normal Pressure Hydrocephalus – NPH) הוא השתלת דלף חדרי־צפקי (VP Shunt) בניתוח נוירוכירורגי פתוח

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן