מחקר: סרטן הלבלב הוא ארבע מחלות שונות/מאמרו של ד”ר אילן סמיש ב”הארץ”

במאמר שמתפרסם השבוע ב”הארץ” מסביר ד”ר אילן סמיש, ביוכימאי וביואינפורמטיקאי במכון ויצמן למדע וכתב באתר מכון דוידסון לחינוך מדעי, שמחקרי גנטי שנערך לאחרונה הוביל את החוקרים לתובנה לפיה ניתן לחלק את סרטן הלבלב, אחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר, ל- 4 תתי סוגים, שהטיפול בהם עשוי להיות שונה. להלן 4 תתי הסוגים כפי שמוצגים במאמר:

1. סרטן לבלב של תאי קשקש (Squamous)—נוצר בשל פגמים בגנים שאחראים על חלוקתם של תאי הקשקש, מה שגורם לחלוקה לא מבוקרת שלהם;

2. סרטן לבלב של תאי?אב (Progenitor) —תאי אב הם תאים שמתמיינים לתאים בוגרים מסוגים שונים שאינם יכולים להתחלק יותר. נמצא כי סרטן זה נוצר בשל פגמים בגנים המעורבים בהתמיינות תאי אב לתאי הקשקש, מה שגורם לחלוקה לא מבוקרת שלהם;

3. סרטן לבלב חיסוני  (Immunogenic) —נוצר בשל פגמים בגנים ששייכים למערכת החיסון ואחראים על התגובה החיסונית של תאי לבלב. כך, מערכת החיסון אינה יכולה לתקוף תאים סרטניים ואף עלולה לייצר תגובה דלקתית שמעודדת את צמיחתם וחלוקתם;

4. סרטן לבלב של תקלת התמיינות תאים המפרישים חומרים לתוך הרקמה או מחוצה לה (ADEX) —נוצר בשל פגמים בגנים שאחראים על תהליך ההתמיינות של תאי הלבלב, שבו נקבע אם הם יהפכו לכאלו המייצרים הורמונים מווסתי סוכר בדם כגון אינסולין (המופרש לתוך רקמת הגוף) או כאלו המייצרים אנזימים לפירוק מזון (המופרשים למערכת העיכול שנמצאת מחוץ לרקמת הגוף). פגם בגנים האחראים לתהליך זה עלול לגרום לחלוקה לא מבוקרת של תאי הלבלב.

לדעת  סמיש החלוקה ל-4 תתי הסוגים הללו עשוייה להוביל לפריצת דרך באיבחון ובטיפול.

למאמר המלא ב”הארץ”

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן