סלקיור נוירוסייאנסס, חברת תאי הגזע של הדסית ביו, תציג את המוצר המוביל שלה ה- OpRegen® בכנס הגדול בעולם לחקר הראייה

חברת תאי הגזע של קבוצת  HBL זוכה להכרה בינלאומית:

ישראל, ירושלים, 05 במאי 2015 חברת סלקיור נוירוסייאנסס הישראלית מקבוצת הדסית ביו (HBL)  הבורסאית (ת”א: הדסת, OTC:HADSY), נבחרה להציג את תוצאות המחקר הפרה קליני במוצר המוביל שלה ה-  OpRegen®, לטיפול חדשני במחלת ניוון הרשתיתDry AMD , המכיל תאי פיגמנט (RPE) של הרשתית המופקים מתאי גזע עובריים ממקור הומני בעזרת שיטת התמיינות תאים מוגנת פטנטים, בכנס ה-  2015 ARVO Annual Meeting (שיתקיים בדנבר, קולורדו בין התאריכים 3-7 במאי 2015).

מדובר בטיפול חדשני ב- Dry AMD בו משתילים תאי RPE צעירים ובריאים שיוצרו ללא מוצרים מן החי  במטרה לתמוך ולהחליף את תאי ה- RPE  המתנוונים בעינו של החולה ולעצור את הניוון.

סלקיור קיבלה את אישורי ה- FDA ומשרד הבריאות להתחלת ניסויים קליניים במוצר וכן אישור מוועדת הלסינקי במרכז למחקר קליני אשר במרכז הרפואי הדסה בירושלים לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa במוצר ה-  OpRegen®. 

מרכז המחקר המוביל בארה”ב,  Casey Eye Institute, בו התבצע הניסוי הפרה קליני, נבחר  להציג את תוצאות מחקרו במוצר ה- OpRegen®  בכנס ה- ARVO, המאגד חוקרים ומובילי דעה בעולם בתחום חקר העין והראייה. חבריו כוללים כ- 12,000 חוקרים בלמעלה מ -75 מדינות. איגוד ה-ARVO שם ככלי למטרה לקדם את המחקר העולמי הקשור בהבנת מערכת הראייה ובמניעה, טיפול וריפוי מחלות ראייה.

ד”ר צ’ארלס ס. אירווינג, מנכ”ל Cell Cure מסר: “אנו גאים להציג את תוצאות הפוטנציאל שבמוצר  ה- OpRegen®  לטיפול בחולים הסובלים מאובדן ראייה עקב מחלת ניוון הרשתית.  המודל הפרה קליני   שלנו הוכיח יכולת לשמר את תפקוד הראייה ומבנה הרשתית בחיות שהושתלו  עם מוצר ה-OpRegen®  המכיל  תאי (xeno-free grade) RPE. עד היום למיטב ידיעתנו אין גורם נוסף שהצליח לייצר תאים אלו ללא שימוש בחומרים שמקורם בחיות ואין שום טיפול מאושר למחלה”.

בכל שנה מצטרפים כ- 1.6 מיליון חולים חדשים בארה”ב החולים במחלת ה-  .Dry-AMDההפסד הכלכלי השנתי לתוצר המקומי בארה”ב המשויך למחלה מוערך בכ- 24.4 מיליארד דולר בשנה, כאשר הפוטנציאל הבין-לאומי לטיפול בשלב המתקדם של Dry-AMD, מוערך בפוטנציאל שוק עולמי של כ- 5 מיליארד דולר.

סלקיור נוירוסיינסס בע”מ הוקמה בשנת 2005 כחברה בת של ES Cell International Pte Ltd  (ESI) שכעת נמצאת בבעלות חברת BioTime, Inc (NYSE MKT: (BXT,קבוצת HBL- הדסית ביו החזקות, חברת טבע (NYSE: TEVA) וחברת Asterias Biotheraputics (OTCBB: AST). מידע נוסף ניתן למצוא באתר החברה בכתובת:www.cellcureneurosciences.com.

אודות  HBL הדסית-ביו החזקות

הדסית-ביו החזקות (ת”א: הדסת, OTC:HADSY) הוקמה והונפקה על ידי הדסית (חברת היישום של בית חולים הדסה) ב- 2006 מתוך מטרה לקדם את הידע והניסיון שנצבר במעבדות המחקר של בית חולים הדסה. HBL הדסית-ביו החזקות מרכזת 6 חברות ביוטכנולוגיה שכולן נמצאות אחרי הוכחת הצלחה בשלבי  ההיתכנות – יעילות התרופות במודל בעלי-חיים, ו – 4 מתוכן נמצאות בשלב ניסויים קליניים בבני אדם. החברות הכלולות ב- HBL הינן חברות המפתחות תרופות הפועלות בתחומי הסרטן, מחלות דלקתיות ושיקום רקמות באמצעות תאי גזע – תחומים בהם לבית חולים הדסה ידע רב ושם כמובילה עולמית. החברה מנוהלת ע”י תמר כפיר. למידע נוסף בקרו באתר החברה:www.hbl.co.il

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן