אובדן כרומוזום Y מעלה את הסיכון למחלות ממאירות בגברים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ASHG)

אובדן כרומוזום Y בתאי הדם בגברים מלווה בסיכון מוגבר למחלות ממאירות ותמותה בגיל צעיר יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Human Genetics. ממצאים אלו עשויים להוביל לבדיקת סקר חדשה, כאשר בסופו של דבר המטרה היא לטפל בגידולים בטרם מתפתחות גרורות מרוחקות.

במסגרת המחקר בחנו החוקרים את דגימות הדם ממחקר Uppsala Longitudinal Study of Adult Men, שכלל 1,153 גברים, בגילאי 70-84 שנים, שהיו במעקב קליני עד גיל 40 שנים. החוקרים העריכו כי 15% מהגברים במדגם יתאימו להגדרת אובדן כרומוזום Y, לפיה לפחות ב-18% מהתאים המגורענים בדם היקפי אין עדות לכרומוזום Y.

מהנתונים עולה כי בגברים שאיבדו כרומוזום Y תוחלת החיים לא הייתה ארוכה כמו של גברים ללא אובדן הכרומוזום (5.5 לעומת 11.0 שנים). למעשה, בגברים שאיבדו את הכרומוזום תועדה עליה גבוהה כפליים בסיכויים לתמותה במהלך חציון מעקב של 8.7 שנות מעקב (יחס סיכון של 1.91). בנוסף, בקבוצה זו נרשמה עליה של כמעט פי ארבע בסיכויי התמותה עקב ממאירויות לא-המטולוגיות (יחס סיכון של 3.62).

הקשר הנ”ל נותר מובהק כאשר החוקרים ערכו תקנון לגיל, יתר לחץ דם, הרגלי פעילות גופנית, סוכרת, מדד מסת גוף, רמות LDL ו-HDL ורמת השכלה.

החוקרים שחזרו את הממצאים במדגם מעט צעיר יותר במחקר Prospective Investigation of the Vasculature in Uppsala Seniors. גילאי 488 הגברים נעו בין 69.8 עד 70.7 שנים. בדומה למחקר הלוגניטודינאלי, בגברים שאיבדו כרומוום Y נרשמה עליה של כמעט פי ארבע בסיכויי התמותה במהלך חציון מעקב של 7.0 שנים (יחס סיכון לתמותה מכל-סיבה של 3.66, P=0.016).

החוקרים אישרו את הממצאים גם במחקר שכלל 4,400 גברים בפרויקט TwinGene.

ההשערה של החוקרים היא כי לכרומוזום Y תפקיד במערכת החיסון הקשור בעמידות כנגד התפתחות מחלות ממאירות. בכוונתם להמשיך ולבחון אורחות חיים שונות ומצבים רפואיים אחרים הקשורים עם אובדן כרומוזום Y ולבחון את השכיחות וההשלכות של אובדן כרומוזום זה בתאים אחרים.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה- American Society of Human Genetics

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן