הצלחה של מדענים מארה”ב לבצע זיהוי גנומי מלא של עובר בן 18 שבועות בצורה לא פולשנית (בדיקת דם מהאם, בדיקת רוק מהאב) עשוייה בעתיד הלא רחוק להחליף בדיקות פולשניות ולא נטולות סיכון כמו בדיקת מי שפיר.

עם זאת, הקלות לבצע בדיקות אלה מעלה שאלות אתיות סבוכות שכן היכולת לקבל את המפה הגנטית המלאה של עובר כולל מחלות גנטיות ופרמטרים אחרים עלולה לגרום לעלייה בדרישה להפלות מצד הורים. כיום, המקובל הוא שבמקרה ומדובר במחלה קשה (כמו טאי זקס למשל) שבה היילוד נפטר בייסורים לאחר 6 שנים – יש הצדקה להפלה. אבל כאשר הורים יידעו שלעובר יש נטייה לסוכרת, או סרטן שד או אפילו סיסטיק פיברוזיס – האם מידע זה עשוי להיות סיבה לדרישה לבצע הפלה ?

לכתבה ב”הארץ”