מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לראשונה טיפול ביו-סימילאר ראשון לחולים אונקולוגים (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לראשונה טיפול ביו-סימילאר באונקולוגיה התכשיר הוא Mvasi (Bevacizumab-awwb), המקביל לתכשיר המקור, Avastin, שאושר לראשונה בארצות הברית בשנת 2004. בדומה לתרופת
