חוקרים מדווחים כי נראה שפורמולוציה של שחרור מושהה תת-עורי למתן ארוך טווח של leuprolide acetate מתאימה לציפיות החולים הסובלים מסרטן הערמונית.
החוקר הראשי, ד”ר Crawford, מסביר כי המחקר מדגים את בטיחות ויעילות השימוש ב-depot החדש לאורך 6 חודשים.
החוקרים מציינים כי הטיפול המניעתי הנבחר בגברים הסובלים מסרטן ערמונית מתקדם הינו דיכוי הטסטוסטרון.
הם מסבירים כי מטרה זו הושגה בעבר באמצעות מתן זריקות יומיות של אגוניסטים של luteinizing hormone releasing hormone. כיום, משתמשים במערכות מתן ארוך-טווח, והחוקרים בדקו את מערכת ה-LA-2585 החדשה (depot של 45.0 מ”ג). הקבוצה ערכה מחקר מסוג open-label בקרב 111 חולים הסובלים מאדנוקרצינומה של הערמונית. לנבדקים ניתנו שני טיפולים בני 6 חודשים.
ב-102 מתוך 103 החולים שהשלימו את המחקר שארך 12 חודשים הושג דיכוי של רמות הטסטוסטרון בשיעור של 50ng/dL לפחות. רמות ה-luteinizing hormone הממוצעות פחתו מערך של 6.98mIU/mL בתחילת המחקר לערך של 0.14mIU/mL בסיומו. לאורך אותה תקופה, צנחו רמות ה-PSA בשיעור של 98%, מערך של 39.8ng/mL לערך של 1.2ng/mL.
תופעת הלוואי השכיחה ביותר היתה גלי חום מדרגת חומרה מתונה עד בינונית. החוקרים מסכמים כי באופן כללי, התרופה נסבלה היטב וכי רוב תופעות הלוואי המערכתיות נבעו מהשלכות מוכרות פיזיולוגית של דיכוי הטסטוסטרון.
<!–
–>
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!