המרכז הרפואי בני ציון הראשון בארץ שהצליח לגייס מטופלים למחקר תרופתי חדשני לחולי אפילפסיה

המרכז הרפואי בני ציון, המשתתף במחקר קליני חדשני בינלאומי, הבודק את השפעתה של התרופה ליריקה Lyrica) )  על חולי אפילפסיה, הינו הראשון בארץ שהצליח לגייס מטופלים למחקר

מנהל היחידה לנוירולוגית ילדים במרכז הרפואי בני ציון, ד”ר יעקב גניזי ורופא במחלקת הילדים, ד”ר אדיר יופה בשיתוף עם מנהל המחלקה הנוירולוגית בביה”ח פרופ’ בועז וולר עורכים מחקר קליני ייחודי שמבוצע בכ-30 מדינות ברחבי העולם כולל בישראל, לתרופה חדשה המיועדת לחולי אפילפסיה.  

ד”ר יעקב גניזי מסביר כי “מדובר בתרופה הרשומה לכאב אבל לא לאפילפסיה, אך המחקרים מצאו כי היא  מתאימה גם נגד פרכוסים ומגיבה בצורה מיטבית  במקרים של אפילפסיה. בנוסף, יחסית לתרופות כנגד אפילפסיה, לליריקה יש מעט תופעות לוואי כפי שהוכח במחקרים במבוגרים וכעת  בודקים את השפעתה גם על ילדים.”

מנהל היחידה לנוירולוגית ילדים במרכז הרפואי בני ציון, ד”ר יעקב גניזי, מוסיף ואומר, “כרגע המחקר נמצא בשלב ראשוני וגויסו מספר מטופלים למחקר, שבודק את השפעת התרופה בהשוואה לפלצבו (חומר דמה).”

נמסר על ידי גדי נס , דובר המרכז הרפואי בני ציון.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|07/06/2026

מטרת המחקר הייתה להשוות ישירות בין שתי התרופות כשהן ניתנות בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות למטופלים עם חסימת כלי דם גדולים או עם רקמה מוחית בת־הצלה

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/06/2026

החוקרים ביצעו מטה־אנליזה רחבת היקף (IRIS) שאיחדה נתונים של מאות משתתפים מניסויים קליניים אקראיים

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

תוכנית תגבור להליכה במינון גבוה היא ישימה עבור אנשים לאחר שבץ מוחי: ניסוי אקראי פאזה II

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|25/05/2026

מחקר זה נועד לבחון את היתכנותה ויעילותה של תוכנית ‘תגבור’ (Booster) אינטנסיבית במינון גבוה, המתמקדת בהליכה, עבור אנשים בשלב הכרוני לאחר שבץ, וזאת כדי לשפר את המהירות, את הסיבולת ואת הניידות בקהילה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן