שיעורי תגובה מלאה של 30% עם טיפול לסרטן שלפוחית שתן בסיכון גבוה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AUA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|31/05/2018

בעקבות עשרות מחקרים קליניים מתוכננים, ישנו מרוץ לפתח, לבדוק ולקבל אישור לתרופה הראשונה משנת 1998 לטיפול בסרטן שלפוחית שתן בסיכון-גבוה, שאינו מגיב ל-BCG (Bacillus Calmette-Guerin).

קרא עוד »

atezolizumab (שם מסחרי ®TECENTRIQ ) קיבלה את אישור ה-EC לטיפול בסוג ספציפי של סרטן ריאה גרורתי ובשני סוגים של סרטן שלפוחית שתן גרורתי (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|01/10/2017

חברת Roche הודיעה כי הנציבות האירופית (EC) העניקה אישור לשיווק TECENTRIQ (atezolizumab) כטיפול בחולי סרטן ריאה מתקדם מקומית או גרורתי מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC)

קרא עוד »

ה-CHMP ממליץ על אישור אירופאי ל-TECENTRIQ (Atezolizumab) בסוג ספציפי של סרטן ריאה גרורתי ושני סוגים של סרטן שלפוחית גרורתי (הודעת רוש)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|24/07/2017

חברת רוש הודיעה היום כי הוועדה האירופית לאישור תרופות לשימוש בני אדם (CHMP- Committee for Medicinal Products for Human Use ) אימצה חוות דעת חיובית

קרא עוד »

משרד הבריאות משיק מערכת מידע אינטראקטיבית חדשה לניתוח נתונים על היארעות סרטן בארץ בחתכים שונים

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|16/07/2017

משרד הבריאות השיק מערכת מידע אינטראקטיבית חדשה המאפשרת הצגת ניתוח נתוני סרטן בישראל בחתכים שונים . במערכת המידע האינטראקטיבית של הרישום הלאומי לסרטן ניתן כעת למצוא נתונים

קרא עוד »

PEMBROLIZUMAB (קיטרודה) היא התרופה הראשונה שה-FDA מאשר ל-15 סוגי סרטן שונים עבור מטופלים עם סמנים גנטיים ספציפיים (FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|25/05/2017

ה-FDA  אישר לראשונה תרופה לטיפול ב-15 סוגי סרטן שונים עבור מטופלים שלהם מאפיינים גנטיים של הגידולים. התרופה שאושרה היא PEMBROLIZUMAB (קיטרודה) , שכידוע היא מהדור החדש של

קרא עוד »

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב-Nivolumab לטיפול בסרטן שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|04/02/2017

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב- Nivolumab(אופדיבו) לטיפול בחולים עם סרטן מתקדם-מקומית או גרורתי של דרכי השתן, לאחר התקדמות המחלה במהלך תקופה של

קרא עוד »

Atezolizumab לטיפול קו ראשון בחולי סרטן יורותליאלי מתקדם או גרורתי שאינם כשירים לטיפול ב- cisplatin (מתוך Lancet )

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|17/01/2017

מאת נעה גינזבורג BSc טיפול כימותרפיה קו ראשון בחולים שאינם כשירים לקבלת cisplatin וסובלים מקרצינומה מתקדמת מקומית או גרורתית יורתליאלית (דרכי השתן)  מאופיין במשך תגובה קצר,

קרא עוד »

השפעת ננו-חלקיקי קלציום קרבונט על חומציות מקומית ועיכוב גדילת גידול סרטני במעבדה (The Royal Society of Chemistry)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|08/01/2017

מה חשוב למטופלייך להבין בקשר למחקר זה: ·         בפעם הראשונה, חוקרים הצליחו להדגים אפשרות שינוי מדדי pH בגידולים מוצקים באמצעות ננו-חלקיקי קלציום (סידן) קרבונט. ·        

קרא עוד »

באיכילוב מוצע שירות חדש של בדיקת התאמה לטיפול אימונותרפי לחולי סרטן (הודעת איכילוב)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|24/07/2016

הודעת איכילוב הבדיקה החדשה לזהות חולים שהטיפול האימוני יביא לתגובה יעילה יותר ולשרידות גבוהה יותר עבורם. ד”ר גלעד ויינר, מנהל המעבדה לפתולוגיה מולקולרית: “המרכז הרפואי

קרא עוד »

מיקרומדיק מודיעה על הגשה מקדימה (Pre-Submission) לFDA לקידום שיווק ומכירה של המוצר לניטור סרטן שלפוחית השתן

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|16/03/2016

מיקרומדיק מדווחת על יישום ראשון להסכם האסטרטגי עם חברת Axella Research: זטיק טכנולוגיות בע”מ, חברה בת בבעלות ושליטה מלאה (“החברה”) ,תגיש היום  הגשה מקדימה (Pre-Submission)

קרא עוד »

הערכת סמנים בשתן אינה מסייעת באבחנת ממאירות שלפוחית השתן (Ann Intern Med)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|29/10/2015

התקווה כי סמנים בשתן ישמשו כחלופה לא-פולשנית לציסטוסקופיה לאבחנת ממאירות של שלפוחית השתן נתקלה במכשול משמעותי, לאחר שסקירה שיטתית ומטה-אנליזה קבעה כי הבדיקות הזמינות כיום

קרא עוד »

טיפול ב-BC-819 בשילוב עם BCG בסרטן שלפוחית השתן היה קשור לשיעור גבוה יותר של אי הישנות לעומת BCG בלבד (הודעת ביוקנסל)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|30/09/2015

חברת ביוקנסל, העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, מדווחת על קבלת תוצאות ניסוי קליני לטיפול בסרטן שלפוחית השתן בתרופה BC-819 משולב עם BCG (טיפול

קרא עוד »