![](https://www.e-med.co.il/wp-content/uploads/2022/06/ThinkstockPhotos-180064922-300x200.jpg)
שיעורי תגובה מלאה של 30% עם טיפול לסרטן שלפוחית שתן בסיכון גבוה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AUA)
בעקבות עשרות מחקרים קליניים מתוכננים, ישנו מרוץ לפתח, לבדוק ולקבל אישור לתרופה הראשונה משנת 1998 לטיפול בסרטן
בעקבות עשרות מחקרים קליניים מתוכננים, ישנו מרוץ לפתח, לבדוק ולקבל אישור לתרופה הראשונה משנת 1998 לטיפול בסרטן
מודל פרוגנוסטי המבוסס על שישה משתנים קליניים עשוי לסייע בניבוי ההישרדות הכוללת של חולים עם סרטן מתקדם
ממחקר שפורסם לאחרונה ב-JAMA Oncol עולה כי לניצולי סרטן הסיכוי לחלות בסרטן שני (לא הישנות או גרורות של הסרטן
חברת Roche הודיעה כי הנציבות האירופית (EC) העניקה אישור לשיווק TECENTRIQ (atezolizumab) כטיפול בחולי סרטן ריאה מתקדם
חוקרים מהולנד מדווחים במאמר חדש , שפורסם בכתב העת European Urology כי הזלפה מוקדמת של Mitomycin C
חברת רוש הודיעה היום כי הוועדה האירופית לאישור תרופות לשימוש בני אדם (CHMP- Committee for Medicinal Products
משרד הבריאות השיק מערכת מידע אינטראקטיבית חדשה המאפשרת הצגת ניתוח נתוני סרטן בישראל בחתכים שונים . במערכת המידע האינטראקטיבית
ה-FDA אישר לראשונה תרופה לטיפול ב-15 סוגי סרטן שונים עבור מטופלים שלהם מאפיינים גנטיים של הגידולים. התרופה שאושרה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב- Nivolumab(אופדיבו) לטיפול בחולים עם סרטן מתקדם-מקומית או גרורתי של
מאת נעה גינזבורג BSc טיפול כימותרפיה קו ראשון בחולים שאינם כשירים לקבלת cisplatin וסובלים מקרצינומה מתקדמת מקומית או
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות