ממצאי מחקר TAILORx זכו לתהודה רבה לפני כשנה כאשר הדגימו כי חותמת של 21 גנים (Oncotype DX) עשויה לסייע בזיהוי נשים עם סרטן שד בהן
הודעת משרד הבריאות בתאריך 12/6/19 נכנסה רשמית לתפקיד מנהלת מיזם ?פסיפס? ד?ר יעל וילה. ד?ר וילה (בתמונה) תוביל את הקמת התשתית הלאומית למחקר על בסיס
בדיקות פרמקו-גנומיות עשויות לסייע לרופאים לבחור את נוגד הדיכאון היעיל ביותר למטופליהם עם הפרעת דיכאון מג’ורי. מהנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of
ילדים לא-שמנים אשר יכלו לאכול ארוחת צהריים כמה שרצו אכלו יותר בנוכחות וריאנטים בגן FTO (Fat mass and Obesity), כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם
הודעת רוש חברת רוש מכריזה על נתונים חיוביים ממחקר פאזהI/II STARTRK-NG אשר בוחן את התרופה המחקרית אנטרקטיניב (entrectinib) לטיפול בילדים ובמתבגרים עם גידולים סולידיים נשנים
ג’ל CBD (Cannabidiol) הוביל לשיפור תסמינים רגשיים והתנהגותיים בקרב ילדים ומתבגרים עם תסמונת X שביר, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 2, שפורסמו במהלך הכנס השנתי
הודעת רוש · האישור מבוסס על נתונים המראים כי Kadcyla הפחיתה בחצי את הסיכון להישנות המחלה, בהשוואה ל- Herceptin במסגרת טיפול משלים בחולות עם סרטן
במאמר שפורסם בכתב העת Liver International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב מטופלים עם היסטוריה משפחתית של מחלת כבד שומני שאינה
באימהות עם פרופיל גנטי בסיכון גבוה להתפתחות ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder) והפרעות נוירו-התפתחותיות אחרות ייתכן סיכון מוגבר גם להפרעות התנהגות אחרות במהלך ההיריון, אשר עשויות להשפיע
בחינת גידולים לזיהוי מוטאציות דנ”א וביטוי רנ”א עשוי להביא לעליה משמעותית במספר החולים עם מחלות ממאירות להם ניתן להתאים את הטיפולים המומלצים, כך מדווחים חוקרים
תכשיר חדש בשלבי פיתוח הביא לירידה מוצלחת ברמות חלבון מוטנטי מזיק בנוזל השדרה בחולים עם מחלת הנטינגטון בשלב מוקדם, ממצאים הפותחים את הדלת לעידן חדש
במאמר שפורסם במהלך חודש אפריל בכתב העת Journal of Hepatology מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי ריצוף כל האקסום (Whole Exome Sequencing)
במאמר דעה שפרסמה פרופסור קתי מילר מאוניברסיטת אינדיאנה היא התמקדה בנושא בדיקת גנטיות ותת-שימוש בבדיקות גנטיות בנשים עם סרטן שד. במאמר שפורסם בשנת 2017 בכתב
וריאנטים נדירים בגנים הקשורים לקרדיומיופתיה, בפרט TTNtv (Titin-truncating Variants), מלווים בסיכון מוגבר לקרדיומיופתיה על-רקע טיפול אונקולוגי בילדים ובמבוגרים ובשכיחות מוגברת של אירועים חריגים לבביים במבוגרים,
שיעורי בדיקות גנטיות לסרטן שד או שחלות עדיין מצויים הרבה מתחת למומלץ בהנחיות הנוכחיות, כך עולה מתוצאות מחקר רטרוספקטיבי חדש, שפורסמו בכתב העת Journal of
מניתוח גנטי של נבדקים ששרדו ממאירות בילדות זוהה שינוי גנטי המלווה בסיכון מוגבר משמעותית לאירועים מוחיים באלו שטופלו בהקרנות לגולגולת, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס
הודעת האונ’ העברית מחקר חדש מהאוני’ העברית מצא מנגנון שעשוי להסביר מעל ל-30 מחלות גנטיות מחקר שבוצע על ידי חוקרות מהפקולטה לרפואה באוניברסיטה העברית גילה
חלק מחולי הסרטן עלולים להגיב באופן חמור לטיפולים כימותרפיים נפוצים, אך למרות שישנן בדיקות העשויות לסייע בזיהוי חולים אלו בדיקה לחסר אנזים DPD (Dihydropyrimidine Dehydrogenase)
חוקרים ישראלים מהטכניון פיתחו בדיקה אשר מסוגלת להעריך את “הגיל החיסוני” של הנבדק. כתוצאה מכך הבדיקה תאפשר זיהוי של מטופלים אשר נמצאים בסיכון לפתח מחלות שונות וכן
מריצוף גנטי של אדנוקרצינומה של הלבלב עולה כי 17% מהגידולים הכילו שינויים העשויים להפוך את תאי הסרטן לרגישים יותר לתכשירים שהוכחו כיעילים כנגד ממאירויות אחרות.