שכיחות הבדיקות הגנטיות בחולי NSCLC עודנה נמוכה מהרצוי (IASLC)
אין תגובות|01/06/2020
מאת נעה גנזבורג, Bsc סקר בינלאומי שנשלח לרופאים המטפלים בסרטן ריאות מסוג non small cell ( או NSCLC) עולה כי כשליש מהם לא היו מודעים
מאת נעה גנזבורג, Bsc סקר בינלאומי שנשלח לרופאים המטפלים בסרטן ריאות מסוג non small cell ( או NSCLC) עולה כי כשליש מהם לא היו מודעים
מנתונים חדשים ממאגר UK BioBank עולה כי אלל e4e4 של הגן ApoE מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות מחלה חמורה על-רקע COVID-19, ללא תלות באבחנה קודמת של
מניתוח נתוני מחקר TWILIGHT שהוצגו במהלך הכנס הווירטואלי מטעם ה-Society for Cardiovascular Angiography and Interventions עולה יעילות דומה בקרב חולים בסיכון גבוה אשר טופלו בתומכנים
מדד סיכון פוליגני המבוסס על ניתוח 29 וריאנטים גנטיים שנקשרו עם מפרצת אבי עורקים בטני עשוי להיות עדיף על הקריטריון הנוכחי בו משתמשים רופאים לזהות
בדיקה חדשה עשויה לסייע בזיהוי חולים עם מיאלומה נפוצה עם פרופיל גנטי בסיכון גבוה וכן הפרעות כרומוזומאליות רבות. בתת-קבוצה זו של חולים עם מיאלומה בסיכון
מאת נעה גנזבורג, Bsc מדוע אנשים מסוימים חווים מחלה חריפה בהרבה בעת הדבקה ב-19-COVID ואילו אחרים, לא מראים תסמינים כלל? האם מדובר בנטייה גנטית המשפיעה
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology פורסמו הנחיות חדשות מטעם ה-American Society of Clinical Oncology, American Society for Radiation Oncology ו-Society of Surgical
כך עולה מהנחיות חדשות שפורסמו בעקבות מגיפת ה- COVID-19 על ידי המכללה האמריקאית לכירורגיה (ACS American College of Surgeons) המכללה האמריקאית לכירורגיה ה- ACS, פרסמה
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JCO Precision Oncology עולה כי קביעת הפרופיל הגנטי של גידולים בנשים עם סרטן שד גרורתי הובילה לעיתים קרובות לזיהוי טיפולים
טיפול מותאם לשינויים מולקולאריים בסרטן לבלב עשוי להוביל להארכת הישרדות החולים בלמעלה משנה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology. החוקרים כותבים
בנשים לאחר-מנופאוזה עם סרטן שד לפני גיל 65 שנים סיכויים דומים לנשיאת מוטאציות בגן BRCA1/BRCA2 כמו נשים יהודיות ממוצא אשכנזי, גם בהעדר גורמים תורשתיים אשר
בכנס המחלות הנדירות השנתי שהתקיים לאחרונה, העניקו יו”ר האגודה לזכויות החולה, מר שמוליק בן יעקב ומנכ”לית העמותה למאבק במחלת ה-A-T ורכזת הקואליציה, גב’ אורלי דרור
תכנית בדיקה גנטית משולבת הובילה לזיהוי וריאנטים פתוגניים ב-10% מהנשים עם סרטן שד, כך מדווחים חוקרים במהלך כנס ה-Miami Breast Cancer Conference. בתקציר שהוגש לכנס
וריאנטים פתוגניים ב-RAD51C ו-RAD51D מלווים בסיכון מוגבר לסרטן שחלות ושד, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Journal of the National Cancer Institute. ברקע
במאמר שפורסם בכתב העת Lancet Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, המספקות עדויות נוספות התומכות בערך של רפואה מדויקת (Precision Medicine) לטיפול בחולי סרטן.
במאמר שפורסם בכתב העת Breast Cancer Research and Treatment מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי השימוש ב-Oncotype DX עלה משמעותית משנת 2004
במאמר שפורסם בכתב העת Ophthalmology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולות עדויות התומכות בטיפול ב- Voretigene Neparvoven-rzyl(VN) בחולים עם דיסטרופיה תורשתית של הרשתית
זיהוי דנ”א של תאי גידול בזרם הדם בשיטות ריצוף הדור הבא (Next Generation Sequencing) מסייע בזיהוי מחלה שיירית מינימאלית בחולים לאחר ניתוח הסרת סרטן מעי
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Obstetrics & Gynecology עולה כי כריתה מונעת של השחלות והחצוצרות אינה מעלימה כליל את הסיכון לממאירות באיברי האגן בנשים בסיכון
במאמר שפורסם בכתב העת Breast מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בדיקת אונקוטייפ, המבוססת על הערכת 21 גנים לחיזוי הישנות סרטן