במאמר שפורסם בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי לשילוב השמנת יתר ונטייה גנטית השפעה סינרגיסטית
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק מחקר חדש שפורסם במפגש השנתי של האגודה האמריקאית להמטולוגיה הראה כי מטופלים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה
הפרעות קשב וריכוז הן מהבעיות הרפואיות השכיחות ביותר באנושות, ומתבטאות בין היתר בפעלתנות יתר, אימפולסיביות וקשיי התמקדות במשימה בודדת. למרות שידוע שקיימת נטייה תורשתית לתופעה
מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק ניתוח שהוצג בסימפוזיון סן אנטוניו לסרטן השד מראה כי פרופיל גנומי משפר את התוצאים בחולות עם
טכנולוגיה שפותחה בטכניון ובמרכז הרפואי שיבא, מאפשרת ייצור שתלים מותאמים אישית לשיקום אוזניים שלא התפתחו כראוי. חוקרים בטכניון ובמרכז הרפואי שיבא פיתחו טכנולוגיה יעילה לייצור
מנתונים שפורסמו באתר MedRxiv וטרם עברו סיקור עמיתים עולה כי מוטאציית KRAS בשילוב עם ביטוי PD-L1 גבוה (50% ומעלה) הינו גורם חשוב יותר מביטוי PD-L1
תכשיר פומי חדש המעכב את Hypoxia-Inducible Factor 2α עשוי להביא לשינוי כללי המשחק בטיפול בחולים עם VHL (Von Hippel Lindau), הפרעה גנטית נדירה המתאפיינת בסיכון
מנתונים חדשים עולה כי טיפול ב- Mirvetuximab Soravtansine לווה בתגובה אובייקטיבית בכשליש מהנשים עם סרטן שחלות עמיד לפלטינום, עתיר קולטני אלפא לפולאט, אשר קיבלו בעבר
במחקר Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial, הטיפול ב-Tafamidis (וינדמקס) לווה בירידה מובהקת סטטיסטית בשיעורי התמותה מכל-סיבה ובשיעור האשפוזים על-רקע מחלות לב וכלי דם של
טיפול ממושך ב- Burosumab(קריסויסטה) לאורך למעלה משלוש שנים בילדים עם X-Linked Hypophosphatemia (XLH) הוביל לשיפור משמעותי קלינית במספר תוצאים קליניים והדגים פרופיל סיכון-תועלת חיובי, כך
מודל חיזוי מותאם אישית המבוסס על נתונים קליניים וגנומיים הוביל לתוצאות טובות יותר ממודלים פרוגנוסטיים מוכחים בחולים עם תסמונת מיאלודיספלסטית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Heart Association מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש מהם עולה קשר בין אינסומניה ובין מפרצת תוך-גולגולתית ודימום
בקרב משפחות עם סרטן שד לובולארי תורשתי (Hereditary Lobular Breast Cancer) עם כל וריאנט של CDH1 קיים סיכון מוגבר לאדנוקרצינומה סמויה של הקיבה, כאשר הסיכון
במאמר שפורסם בכתב העת JACC CardioOncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Tafamidis (וינדמקס) מביא לעליה ברמות טרנסתירטין בדם בחולים עם
ממחקר חדש שפורסם בכתב העת Neurology עולה כי הסיכון לקרע של מפרצת תוך-גולגולתית משפחתית גבוה יותר, בהשוואה לסיכון לקרע מפרצת תוך-גולגולתית ספוראדית. במסגרת המחקר בחנו
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בתינוקות עם מחלה אקוטית ביחידות טיפול נמרץ, השלמת ריצוף של
מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry עולה קשר בין ספירה לבנה גבוהה ובין סיכון גנטי מוגבר לדיכאון, כאשר הממצאים מרמזים לקשר דו-כיווני. ברקע למחקר מסבירים
תכשיר המכוון כנגד ASO (Antisense Oligonucleotide) החוסם את ייצור חלבון SOD1 (Superoxide Dismutase 1) אינו עדיף באופן מובהק על פלסבו בהאטת ההידרדרות התפקודית לאחר שישה
משרד הבריאות מודיע על הרחבת תכנית הפיילוט לבדיקות הריצוף הגנטי המתקדמות (NGS) שהחל בשנת 2018. התוכנית תכלול ריצוף כלל-גנומי (WGS) לצורך אבחון מהיר ביילודים במצבים
מעקב אחר מטופלים הנושאים מוטאציות בגן CDKN2A הובילה לזיהוי מוקדם יותר של אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב עם שיפור הפרוגנוזה של החולים, כך עולה מנתונים שפורסמו