הרצפטין לא הוכיח יעילות בטיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC

ממחקר חדש המתפרסם ב-  annals of oncology עולה כי שילוב ה- Trastuzumab המוכר בשמו המסחרי כ-  Hreceptin , יחד עם כימותרפיה, בסרטן ריאה מתקדם של תאים לא קטנים (NSCLC ) , לא הוכיח יעילות או תרומה קלינית כלשהי.

לאור התרומה של התכשיר בטיפול בסרטן שד גרורתי במטופלות עם HER2 פוזיטיבי, נבחנה האפשרות שהתכשיר יגלה פעילות ויעילות דומה גם בסרטן ריאה NSCLC .

במחקר phase II זה נבדקה אפשרות הוספת ההרצפטין לכמותרפיה סטנרדטית הכוללת gemcitabinecisplatin במטופלים הסובלים עם NSCLC עם HER2 חיובי בשלב IIIB/IV ללא טיפול קודם.

למחקר נבחרו 103 משתתפים מתוך 619 מועמדים אשר עמדו בקריטריונים. 51 חולים טופלו בשילוב של הרצפטין עם הכימותרפיה הסטנדרטית, ו- 50 טופלו רק בכימותרפיה הסטנדרטית. הטיפול בשתי הקבוצות נמשך על פני שישה מחזורי טיפול של 21 יום כל אחד. מינוני הכימותרפיה היו :

gemcitabine 1250 mg/m2 – ליום 1 ו-8 ו- cisplatin 75 mg/m2 ליום 1 .

 בקבוצת ההרצפטין המינון שניתן היה 4 מ”ג לק”ג ב- IV שלוו ב-2 מ”ג/ק”ג עד להשגת התקדמות.

התוצאות נבחנו על בסיס תגובה לטיפול. נמצא שבשתי הקבוצות שיעור התגובה היה דומה, ואף נמוך יותר בקבוצת ההרצפטין: 36% לעומת 41% , וגם זמן המחצית להתקדמות המחלה היה 6.3 חודשים בקבוצת ההרצפטין לעומת 7.2 בקבוצת הבקרה.

בקבוצה שכללה 6 חולים עם +  HER2 3 או FISH שיעור התגובה היה טוב יותר בקבוצת ההרצפטין והגיע ל- 83% וזמן המחצית להתקדמות המחלה עלה ל- 8.5 חודשים.

מבחינת סבילות ותופעות לואי הטיפול המשולב עם הרצפטין היה נסבל ולא שונה משמעותית מקבוצת הבקרה.

מסקנות החוקים  הן ששילוב ההרצפטין לכימותרפיה אינו משיג תועלת קלינית. השיפור שנמצא בקבוצת החולים עם  HER2 3 + / FISH מחייב מחקר נוסף בגלל שמדובר בתת קבוצה קטנה מידי מכדי להסיק מסקנות.

הערכת המערכת:

הרצפטין נכנס לסל הבריאות לאינדיקציה של סרטן שד גרורתי לפני מספר שנים. הכללת התכשיר בסל הבריאות עוררה בזמנו ביקורת רבה בקרב מספר גורמיםבמערכת הבריאות לאור העובדה שהתקציב שנדרש להכללת ההרצפטין היווה נתח משמעותי ביותר מכלל תקציב הרחבת הסל, כשמנגד התועלת שנמדדה במונחי תוספת תוחלת חיים הייתה נמוכה יחסית. (כלומר העלות להוספת שנת חיים אחת הייתה גבוהה מאוד יחסית). לאור העובדה שהאוצר מתנה את הרחבת סל הבריאות ב”שיחלוף”, היינו, בהחלפה או למעשה בהוצאה של תכשירים וטכנולוגיות שהתווספו לסל בשנים האחרונות, לא מן הנמנע ששמו של ההרצפטין יעלה שנית כמועמד, הפעם דווקא, אולי,  להוצאה מן הסל…

Annals of Oncology 15:19-27, 2004למאמר

 

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

נגע גרורתי בקשתית שמקורו בסרטן ריאה מסוג non-small cell

נגע גרורתי בקשתית שמקורו בסרטן ריאה מסוג non-small cell

מקור: pubmed
ד"ר יעל שרון
ד"ר יעל שרון
אין תגובות|16/04/2026

גרורות לעין הן תופעה מוכרת, כאשר הענבייה (uvea) היא האתר השכיח ביותר למעורבות גרורתית. עם זאת, גרורות לקשתית (iris) הן נדירות יחסית, ובמיוחד כאשר מקורן הוא בסרטן ריאה מסוג Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

היעילות של טיפולים ביולוגיים שונים בטיפול בסינוסיטיס כרונית עם פוליפים נזליים: מטאנליזה רשתית

היעילות של טיפולים ביולוגיים שונים בטיפול בסינוסיטיס כרונית עם פוליפים נזליים: מטאנליזה רשתית

מקור: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|04/01/2026

בעבודה הנוכחית בוצעה מטה־אנליזה רשתית (NMA) תוך שימוש בראיות העדכניות ביותר, המשלבת נתונים מניסויים אקראיים מבוקרים (RCTs) ומ־cohort study

השפעות מין ומגדר על תחלואה באסתמה

השפעות מין ומגדר על תחלואה באסתמה

מקור: Journal of Clinical Medicine
ד"ר ליאור ברוך
ד"ר ליאור ברוך
אין תגובות|30/11/2025

הבדלי מין ומגדר ניכרים במאפיינים האפידמיולוגיים של אסתמה, במהלך הקליני ובאופי התגובה הדלקתית

יתר לחץ דם ריאתי מושרה מאמץ עשוי להיות נפוץ ב־SSc

יתר לחץ דם ריאתי מושרה מאמץ עשוי להיות נפוץ ב־SSc

מקור: Arthritis Research & Therapy
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|30/09/2025

בקרב מטופלים עם סקלרודרמה מערכתית (SSc) ואי־סבילות למאמץ, 44% הראו יתר לחץ דם ריאתי מושרה מאמץ (PH), כאשר רובם הציגו סימנים של אי־ספיקת לב עם מקטע פליטה שמור (HFpEF)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן