טבע מודיעה כי קופקסון הוכר כ”מותג השנה” על ידי המגזין Pharmaceutical Executive

ירושלים, 8 במאי, 2014 טבע תעשיות פרמצבטיות בע“מ (NYSE: TEVA) הודיעה היום כי קופקסון (גלטירמר אצטט בהזרקה), הטיפול המוביל בעולם לטרשת נפוצה התקפית, הוכרז כ”מותג השנה” לשנת 2014 על ידי המגזין Pharmaceutical Executive, פרסום מוביל בדפוס ובאונליין עבור תעשיית הביופארמה.

“טבע וצוות הקופקסון גאים בכבוד אשר העניק Pharmaceutical Executive, קול הזוכה לכבוד רב בתעשייה שלנו,” אמר מייק דרקש, סגן נשיא, והמנהל הכללי של תחום מערכת העצבים המרכזית בטבע. “הפרס מהווה אות הוקרה עבור העבודה הקשה של עובדי טבע ומדעניה לאורך השנים, עבור צמיחתו של הקופקסון ונאמנותם של הרופאים והמטפלים כאחד, ועבור תועלת המוצר, סבילותו ובטיחותו.”

פרס “מותג השנה” נתקבל בשם טבע על ידי ג’ון הסלר, סגן נשיא לשיווק בתחום מערכת העצבים המרכזית של טבע בטקס אשר אירח המגזין Pharmaceutical Executive בניו יורק. “במשך יותר מ- 20 שנה, התמידה טבע בהתמקדותה בהפיכת מותג זה לבחירה הראויה עבור חולים הסובלים מטרשת נפוצה התקפית באמצעות מבחנים קליניים דקדקניים, שיפורי מוצר, ושירותי תמיכה עבור המטופלים, כגון shared solutions. הפיתוח החדיש והמשמעותי ביותר שלנו הוא הגרסה המאושרת על ידי ה- FDA של קופקסון במינון 40 מ”ג לשימוש שלוש פעמים בשבוע. כבוד זה מהווה הכרה בעבודה רבה זו,” אמר הסלר.

קופקסון אושר לראשונה לשיווק בארה”ב בשנת 1996כטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית. קופקסון לשימוש יומי במינון 20 מ”ג מאושר כיום לשימוש ביותר מ- 50 מדינות ברחבי העולם, ובהן ארה”ב, כל מדינות אירופה, ישראל, קנדה, מקסיקו, אוסטרליה ורוסיה.

ב- 28 בינואר, 2014, הודיעה טבע על כך שמנהל המזון והתרופות האמריקאי ה- FDA אישר את התרופה החדשה של קופקסון במינון 40 מ”ג לשימוש שלוש פעמים בשבוע. נוסחה זו מאפשרת מספר נמוך יותר של הזרקות תת-עוריות בהשוואה לאופציה המשתמשת בקופקסון במינון 20 מ”ג.

אודות קופקסון

קופקסון (גלטירמר אצטט בהזרקה) מותווה להפחתה של תדירות ההתקפים בטרשת נפוצה התקפית הפוגתית, הביטוי הנפוץ ביותר של טרשת נפוצה, לרבות חולים החווים את ההתקף הקליני הראשון שלהם ונתוני ה-MRI שלהם תואמים את ההגדרה של טרשת נפוצה. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של קופקסון הן אדמומיות, כאב, נפיחות, גירוד או גוש במקום ההזרקה, חולשה, הסמקה, פריחה, קוצר נשימה וכאבים בחזה. ראו מידע חשוב נוסף באתר http://copaxone.com/pdfs/PrescribingInformation.aspx. לקבלת עותקים פיזיים, אנא עיינו במידע המרשם המלא המצורף. קופקסון כיום מאושר לשיווק בלמעלה מ-50 מדינות ברחבי העולם, בהן ארה”ב, רוסיה, קנדה, מקסיקו, אוסטרליה, ישראל וכל מדינות אירופה.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

הערך הפרוגנוסטי של בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות בשיתוק על שם Bell בדרגה בינונית

הערך הפרוגנוסטי של בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות בשיתוק על שם Bell בדרגה בינונית

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|21/10/2026

מטרת המחקר הייתה לכמת את הערך הפרוגנוסטי הנוסף של הממצאים האלקטרודיאגנוסטיים, מעבר לדרגת H-B הראשונית, בניבוי ההחלמה משיתוק על שם Bell לאחר שישה חודשים, לרבות בחולים עם שיתוק בדרגה בינונית

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|20/10/2026

המחקר נועד להשוות בין שתי הפרוצדורות הללו מבחינת יעילות קלינית, שיעור סיבוכים ועלויות כלכליות למערכת הבריאות לאורך זמן

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן