מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab (אימפינזי) לטיפול במבוגרים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשכבת השריר. באופן ספציפי, ההתוויה הינה למתן Durvalumab לפני ניתוח בשילוב עם Gemcitabine ו-Cisplatin ולאחר מכן טיפול משלים ב- Durvalumab כתכשיר יחיד לאחר כריתת שלפוחית רדיקאלית.
האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת וזאת על-סמך נתוני יעילות ממחקר NIAGARA, מחקר אקראי, בתווית-פתוחה, בשלב 3, שהצביע על שיפור משמעותי בתוצאות ההישרדות של החולים תחת משטר טיפול הכולל Durvalumab לעומת כימותרפיה וניתוח בלבד.
מדגם המחקר כלל 1,063 חולים שחולקו באקראי ביחס 1:1 לקבלת Durvalumab או לקבוצת ביקורת. תוצא היעילות העיקרי, חציון הישרדות ללא-אירועים, טרם הושג בזרוע הטיפול ב- Durvalumab (יחס סיכון של 0.68) בעת ניתוח הביניים. בקבוצת הביקורת, שיעורי ההישרדות ללא-אירועים עמד על 46.1 חודשים. חציון ההישרדות הכוללת טרם נקבע בשתי הזרועות אך נע סביב 82.2% לעומת 75.2% לאחר שנתיים בזרוע ההתערבות ובזרוע הביקורת, בהתאמה (יחס סיכון של 0.75).
אירועים חריגים תאמו לפרופיל הידוע של Durvalumab וטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום ולא תועדו סוגיות בטיחות חדשות.
מחברת התרופות נמסר כי אישור מתן Durvalumab סביב ניתוח הינו צעד משמעותי עבור חולים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשכבת השריר, אשר כמחציתם מתמודדים עם הישנות המחלה הממארת למרות טיפול כימותרפי במטרת ריפוי. משטר טיפול זה ב- Durvalumabהוביל להארכת חיי החולים ועשוי להביא לשינוי של ממש בתוצאות הטיפול בחולים אלו.
מתוך הודעת ה-FDA
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!