טיפול משלים ב-Alectinib משפר הישרדות ללא-מחלה בחולים עם סרטן ריאות בשלב מוקדם וחיובי ל-ALK (מתוך הודעת Genetech)

טיפול משלים ב-Alectinib (אלצנזה) מביא להארכת הישרדות ללא-מחלה לעומת טיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום בחלק מהחולים עם סרטן ריאות בשלב מוקדם, כך עולה מתוצאות מחקר חדש.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כתלות בשלב המחלה, 50% עד 75% מהחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עלולים לפתח הישנות של המחלה הממארת לאחר התערבות ניתוחית. מנתונים קודמים ידוע כי ב-5% מהחולים עם NSCLC מדובר במחלה חיובית ל-ALK (או Anaplastic Lymphoma Kinase).

Alectinib הינו מעכב קינאז פומי המאושר לטיפול בחולים עם NSCLC גרורתי וחיובי ל-ALK. אין מעכב ALK שאושר לטיפול במחלה חיובית ל-ALK בשלב מוקדם.

מחקר ALINA הינו מחקר באקראי בשלב 3, אשר כלל 257 חולים לאחר כריתה מלאה של NSCLC חיובי ל-ALK, בשלב IB עד IIIA. החוקרים חילקו את המטופלים לזרוע טיפול ב- Alectinib או טיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום.

התוצא העיקרי היה הישרדות ללא-מחלה. הישרדות כוללת ושיעור אירועים חריגים הוגדרו כתוצאים משניים.

מניתוח ביניים עלה כי בזרוע הטיפול ב- Alectinib תועדה הישרדות ללא-מחלה ארוכה יותר. נתוני ההישרדות הכוללת עדיין אינם בשלים ולא הוצגו. החוקרים מדווחים כי לא תועדו סוגיות בטיחות חדשות.

התוצאות המלאות של מחקר ALINA יוצגו באחד הכנסים הרפואיים הקרבים ויישלחו לרשויות המתאימות. מחברת התרופות נמסר כי במידה והטיפול יאושר לשימוש, אזי Alectinib עשוי לאפשר מתן טיפול כנגד ממאירות עוד בטרם התפשטות המחלה ובזמן בו הטיפול עשוי להגדיל סיכויי ההחלמה.

מתוך הודעת Genetech

לידיעה ב-Healio

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

אוטיזם הוא בעיקר גנטי

ד"ר ליאת אדרי
ד"ר ליאת אדרי
אין תגובות|19/10/2026

האגודה הלאומית לאוטיזם בבריטניה פרסמה לפני ראש השנה עמדה ברורה: אוטיזם הוא מצב נוירו־התפתחותי בעל בסיס גנטי משמעותי

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן