בהודעה חדשה נמסר על בטיחות ויעילות טיפול שנועד לסתור את פעילות Rivaroxaban (קסרלטו), כך בעקבות ממצאי מחקר חדש בשלב III בשם ANNEXA-R.
במסגרת המחקר נבחן טיפול תוך-ורידי ב-Andexanet Alfa במינון 800 מ”ג, שנבחן ב-41 מתנדבים בריאים שטופלו ב-Rivaroxaban במינון 20 מ”ג במשך ארבעה ימים ולאחר מכן חולקו באקראי לתרופת המחקר או לפלסבו.
התוצאות הסופיות של המחקר צפויות להתפרסם במהלך חודש מרץ השנה בכינוס מטעם ה-American College of Cardiology. הטיפול הנוגד כבר הוכח כטיפול מוצלח לסתירת הפעילות נוגדת הקרישה של Apixaban (אליקוויס). בחלק השני של מחקר ANNEXA-R, החוקרים בחנו את הבטיחות והיעילות של Andexanet Alfa שניתן דרך הוריד ולאחר מכן עירוי רציף של 8 מ”ג לדקה במשך 120 דקות. תוצאות אלו צפויות באמצע שנת 2015.
טיפול ב-Andexanet Alfa נבחן כיום כטיפול לסתירת פעילות Edoxaban, נוגד הקרישה הפומי החדש ביותר שאושר לאחרונה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ו-Betrixaban המצוי בתהליכי אישור. חברת Boehringer Ingelheim מצויה בתהליכי פיתוח של טיפול לסתירת Dabigatran (פרדקסה).
כיום, מנהל המזון והתרופות האמריקאי קבע כי Andexanet Alfa הוא טיפול פורץ דרך, מעמד שנועד להאיץ את פיתוח והערכת תרופות למחלות חמורות או מסכנות חיים. מעמד זה ניתן כאשר עדויות מוקדמות מעידות כי התרופה עדיפה משמעותית על הטיפולים הזמינים.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!