ישראל בחדשות הרפואה העולמיות: הרשויות יפעלו להפסקת ביצועם של ניסויים רפואיים ללא אישור בחולים

משרד הבריאות יצא בשבוע שעבר בהצהרה כי הרשויות בישראל עומדות להדק את הפיקוח בעקבות חקירה שחשפה מידע אודות ביצוע מחקרים ללא אישור בילדים, בחולים פסיכיאטריים ובקשישים.

דו”ח מבקר המדינה מצא כי באחד מבתי החולים בארץ חתמו 40 חולים גריאטריים על טפסי הסכמה להשתתפות בניסויים, חלקם תוך שימוש בטביעת אצבעות בלבד, אפילו כשהם סובלים ממחלה נפשית, כולל מחלות שטיון.

הדו”ח מותח ביקורת חריפה באמצעי התיקשורת בישראל, כשכותרת אחת הגדירה את הפרשיה כשערוריה, וכותרת אחרת יצאה בהאשמה אודות רשלנות של משרד הבריאות.

הדו”ח מפרט כי חולה בבית חולים אחד נפטר יום לאחר שהשתתף בניסוי לא ספציפי, אך החקירה בעניין החלה רק כעבור כמה חודשים.

בכמה בתי חולים בוצעו ניסויים בתרופות בקרב ילדים ללא קבלת האישורים הדרושים לכך מהוריהם של הילדים או ללא חלוקת טפסים המכילים הסברים ספציפיים אודות אופי הניסוי.

שר הבריאות, דני נווה, אמר השבוע כי הוא היה המום בקריאת ממצאי הדו”ח. דובר של משרד הבריאות החל בטיפול בנושאים שהועלו בדו”ח עוד לפני פרסומו.

השר מסביר כי ננקטו צעדי פיקוח נוספים בכדי לוודא כי המחקרים דבקים בפרוצדורות הרפואיות הכלליות הנאכפות על-ידי משרד הבריאות מאז לפני יותר משנה.

הוא מוסיף כי גם בכנסת נידנת חקיקה בענין מערכת מינהל הבריאות.

בתי החולים בישראל חברים באמנת ארגון הבריאותה עולמי אודות ביצוע מחקרים רפואיים משנת 1964, המחייבת אותם להבטיח קיום של בקרה מתאימה על-ידי ועדות מיוחדות.

דו”ח מבקר המדינה מתאר דפוס של בטיחות לא מספקת הקיים בועדות הבריאות וטוען כי בכמה מקרים לא נמצאה הערכה הולמת של הניסויים, במיוחד בניסויים שנערכו בקרב חולים קשישים, חולים צעירים וחולים פסיכיטריים.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן