Ximelagatran נמצא אפקטיבי ובטוח במידה דומה לטיפול סטנדרטי באנוקספרין/וורפרין במטופלים עם פקקת ורידים אקוטית (JAMA)

Ximelagatran , תכשיר נוגד קרישה חדש (טרם נרשם בארץ) הניתן במינון קבוע וללא צורך בבדיקת INR , נמצא ע”פ דיווח ב-JAMA , כבעל יעילות ובטיחות קרישתית דומה לוורפרין (קומדין) ואנוקספרין (קלקסן). עם זאת, נמצאה עלייה ברמות האינזימים בכבד הדורשת מעקב אחר תפקודי כבד לנוטלים.

התכשיר החדש המהווה הבטחה לטיפול פשוט ונוח בהשוואה לוורפרין נבדק במחקר זה בטיפול בפקקת ורידים אקוטית (acute venous thromboembolism ).  המטרה הייתה להשוות יעילות ובטיחות של Ximelagatran עם טיפול סטנדרטי באנוקספרין/וורפרין לצורך מניעה של חזרה של פקקת ורידים.

המחקר היה כפול סמיות, כלל 2,489 משתתפים עם פקקת ורידים אקוטית שמהם כשליש סבלו מתסחיף ריאתי. המחקר התקיים ב-279 מרכזים ב-28 מדינות שונות בין ספטמבר 2000 לדצמבר 2002.

ההתערבות הייתה אקראית כאשר המשתתפים קיבלו טיפול של 6 חודשים ב-Ximelagatran במינון של 36 מ”ג פעמיים ביום, או אנוקספרין במתן תת עורי לפי מינון של 1 מ”ג לק”ג פעמיים ביום למשך 5 ימים, אשר נמשכו ע”י טיפול ל-20 יום עם וורפרין במינון מתאים לשמירת INR של בין 2-3 .

תוצאות  הקצה המרכזיות שנמדדו במחקר כללו אירועי תסחיף, דימום ותמותה.

נמצא שחזרות של תרומבואמבוליזם היו ב-26 מטופלים מתוך 1,240 שקיבלו את ה Ximelagatran (סיכון של 2.1%), וב-24 מתוך 1,249 שקיבלו את הטיפול הסטנדרטי של אנוקספרין/וורפרין (סיכון של 2%).  שיעורי הדימום היו 1.3% ו-2.2% בהתאמה והתמותה 2.3% ו-3.4% בהתאמה.

לעומת זאת בקרב 9.6% מבין משתמשי ה-Ximelagatran , לעומת 2% מקבוצת הבקרה (אנוקספרין/וורפרין), נמצאה עלייה של פי 3  מעל הרמות הנורמליות של  Alanine aminotransferase . העליה ברמות האניזימים הייתה בעיקר אסימפטומטית. ניתוחים רטרוספקטיביים של דיווחי תופעות לוואי חריגות הראה שיעור גבוה יותר של אירועים לבביים רציניים עם  ximelagatran (מס’ של 10 מתוך 1240 לעומת 1 מתוך 1249 בקבוצת הביקורת).

החוקרים מסיקים שטיפול במינון קבוע עם ximelagatran ללא צורך בניטור רמות קרישה היה אפקטיבי כמו טיפול סטנדרטי באנוקספרין/וורפרין בפקקת ורידים עמוקה עם או ללא תסחיפים ריאתיים, וכן הראה שיעורים דומים של דמם. העלייה ברמות אינזימי הכבד בקרב כ-10% מהמטופלים ב-ximelagatran מחייבת מעקב שוטף והמכנזים הגורם לכך דורש הערכה נוספת. כמו כן ממליצים החוקרים להעריך את האירועים הקורונרים בטיפול במחקרים נוספים.

JAMA. 2005;293:681-689.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן