והפעם…דווקא הנפרוקסן הוותיק נמצא כמעלה סיכון לאירועים קרדיווסקולרים ומוחיים לעומת בטיחות שנמצאה ב…סלקוקסיב (druginfo )

המכון הלאומי לבריאות בארה”ב הכריז היום על הפסקת זרוע המחקר שטופלה בתרופות הנפרוקסן (naproxen ) וה-celecoxib במסגרת מחקר ה-ADAPT (ר”ת של Alzheimers Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial ) , וזאת לאור מימצאים של מחקר ה-APC (ר”ת של Adenoma Prevention with Celecoxib ) שהופסק לאחר שנמצא כי יש עלייה בסיכון הקרדיווסקולרי בקבוצת המטופלים שקיבלה celecoxib ועלייה בסיכון קרדיווסקולרי במחקר זה ב…נפרוקסן….

ADAPT תוכננה להעריך את הפוטנציאל ארוך הטווח של נפרוקסן וסלקוקסיב בהפחתת הסיכון לפתח אלצהיימר במטופלים מעל גיל 70 אשר היו אסימפטומטיים אך נחשבו כנמצאים בסיכון מוגבר בגלל היסטוריה משפחתית.

כ-2400 משתתפים נכללו במחקר והם חולקו בין טיפול בנפרוקסן (220 מ”ג ליום), סלקוקסיב (200 מ”ג פעמיים ביום), או פלצבו – למשך 3 שנים, מאז שנת 2001.

עד כה לא דווח על כל עלייה בסיכון הקרדיווסקולרי הקשור לסלקוקסיב, בעוד שכן נמצאה עלייה באירועים הקרדיווסקולרים וכלי הדם המוחיים בין משתתפי המחקר שנטלו…נפרוקסן..!! , בהשוואה לפלציבו. (הערת המערכת: זהו אותו הנפרוקסן אשר במחקר השוואתי לויוקס בזמנו שבו נמצאה עלייה בסיכון למשתמשי הויוקס, ההסבר היה ביכולת ההגנה הקרדיווסקולרית של הנפרוקסן…) .

ההחלטה מבוססת על ניתוח סיכון/תועלת שבא להבטיח את שלומם של משתתפי המחקר. חוקרים ומדעני ה-NIH ימשיכו לסקור את המידע הזה וכן גם מחקרי NSAIDs אחרים המבוצעים במימון ה-NIH .

מידע נוסף יועלה באתר ה-www.nih.gov  לאחר שיהיה מידע עדכני יותר.

בתגובה למימצאים אלה ה-FDA הודיע כי יעבוד בשיתוף פעולה עם ה-NIH כדי להעריך את המידע המתייחס לנפרוקסן.

בשלב זה, ממליץ ה-NIH למטופלים הנוטלים נפרוקסן כתרופת OTC לבצע את הנ”ל:


  • לעקוב בצורה זהירה אחרי הוראות הטיפול בעלון לצרכן

  • לא לעבור את המינון המומלץ של נפרוקסן – 220 מ”ג פעמיים ביום.

  • לא להשתמש בנפרוקסן מעבר ל-10 יום, אלא אם כן ניתנה הוראה של רופא לכך.

  • להתייעץ מול הרופאים בכל השאלות הנוגעות לטיפול בנפרוקסן.

    יש לציין שנפרוקסן נמצא בשוק מאז 1976, בתחילה כתרופת מרשם. ה-FDA אישר את התרופה לשימוש ללא מרשם בשנת 1994. באנגליה, הנפרוקסן אגב אינו מאושר כתרופת OTC, ובארץ, המינונים הנמוכים יותר של 275 מ”ג (הגבוהים אגב מהמלצת השימוש החצי יומי של ה-NIH … ) הינם ללא מרשם (Point , Narocin ) .

לדיווח ב-druginfo

הערת המערכת: אין ספק שעוברים ימים קשים על תחום הטיפול בכאבים ודלקות שגרוניות ואוסתיאואטריטיס…מומלץ עם זאת לא להכנס לפניקה הצפוייה כנראה בקרב מטופלים רבים שהטיפול בכאבים ודלקות אצלם מבוסס על התרופות מהקבוצות הללו, ונראה שההנחיות שמציע ה-NIH לגבי הנפרוקסן, וה-MHRA לגבי ה-COX-2 יכולות לתת מענה למרבית המקרים בשלב זה.

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

החלפת טיפול מאספירין כטיפול בודד לאחר שבץ מוחי לא־תסחיפי: סקירה שיטתית ומטה־אנליזה של רשת

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|29/09/2026

המחקר הנוכחי נועד לבחון מהי האסטרטגיה הטיפולית היעילה ביותר עבור חולים אלו: האם להמשיך עם אספירין, לעבור לנוגד טסיות אחר (כמו קלופידוגרל), או להוסיף תרופה נוספת לטיפול משולב (DAPT)?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן