עדיפות ל-Tirofiban על-פני אספירין בחולים עם אירוע מוחי ללא חסימת כלי דם גדול (מתוך כנס ה-International Stroke Conference)

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-International Stroke Conference עולה כי בחלק מהחולים ישנה עדיפות ל-Tirofiban בהשוואה לאספירין במינון-נמוך לאחר אירוע מוחי ללא חסימת כלי דם גדול או כלי דם תוך-גולגולתי בינוני.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים רבים עם אירוע מוחי של כלי דם קטנים סובלים ממוגבלות, אך כיום אין טיפול מוכח לחולים אלו, למעט טיפול אנטי-תרומבוטי מוקדם למניעת אירועים נוספים. Tirofiban הינו מעכב קולטן טסיות Glycoprotein IIb/IIIa בעל התחלת השפעה מהירה וזמן מחצית חיים קצר. אנטגוניסטים כנגד קולטן זה הוכחו כיעילים בחולים עם תסמונת כלילית חדה.

היעילות והבטיחות של Tirofiban בחולים לאחר אירוע מוחי נבחנו בשני מחקרים קודמים, אך מחקר SETIS הופסק מוקדם בשל העדר תועלת ומחקר SaTIS לא הדגים השפעה חיובית על תוצאות אירוע מוחי. החוקרים ביקשו לבחון את האפשרות כי Tirofiban יהיה יעיל בקבוצה נבחרת יותר של חולים.

מחקר RESUCE-BT2 הינו מחקר כפל-סמיות שכלל 1,177 מבוגרים (גיל חציוני של 68 שנים, 64% גברים) מרחבי סין עם אבחנה של אירוע מוחי איסכמי חד, ללא חסימת כלי דם גדול או בינוני על-פי בדיקות הדמיה ומדד NIHSS של 5 נקודות ומעלה.  כל החולים שנכללו במחקר התייצגו בתוך 24 שעות מהופעת תסמינים ולא התאימו לטיפול תרומבוליטי או אנדווסקולארי; התייצגו בתוך 24-96 שעות מהופעת התסמינים אך בתוך 24 שעות מהתקדמות אירוע מוחי; קיבלו טיפול תרומבוליטי תוך-ורידי ולאחריו חלה הידרדרות נוירולוגית מוקדמת או שלא חל שיפור נוירולוגי.

המשתתפים במחקר חולקו באקראי לקבלת טיפול ב- Tirofiban או טיפול באספירין. זרוע הטיפול ב- Tirofiban כללה מתן עירוי ראשוני של 0.4 מק”ג/ק”ג/דקה למשך 30 דקות ולאחר מכן עירוי רציף של 0.1 מק”ג/ק”ג/דקה למשך עד 48 שעות, בשילוב עם פלסבו פומי; בזרוע הטיפול באספירין ניתן פלסבו דרך הוריד וטיפול פומי באספירין במינון נמוך.

התוצא העיקרי של המחקר היה תוצא טוב, אשר הוגדר כמדד mRS (או Modified Rankin Scale) של 0-1 נקודות לאחר 90 ימים. כ-29.1% מהחולים בזרוע הטיפול ב- Tirofiban ו-22.2% מאלו בזרוע הטיפול באספירין השיגו תוצא זה (הבדל אבסולוטי של 6.9%; סיכון יחסי של 1.26, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.53).

תוצא משני היה תמותה לאחר 90 ימים; 3.81% מהחולים בזרוע הטיפול ב- Tirofiban ו-2.65% מאלו בזרוע הטיפול באספירין הלכו לעולמם במהלך תקופת המחקר (p=0.12). החוקרים מדווחים כי רק 0.99% מהחולים בזרוע הטיפול ב- Tirofiban ואף אחד מאלו בזרוע הטיפול באספירין אובחנו עם דימום תוך-גולגולתי תסמיני בתוך 48 שעות (p=0.03), אשר הוגדר כתוצא משני נוסף. שיעור אירועי דמם תוך-גולגולתי היו נמוכים, אך מעט גבוהים יותר עם Tirofiban.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים על-מנת לאשר את תוצאות המחקר, בפרט מאחר ומחקר SETIS להערכת Tirofiban בחולים עם אירוע מוחי איסכמי הופסק בשלב מוקדם בשל העדר עדות לתועלת.

מתוך כנס ה-International Stroke Conference

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

הערך הפרוגנוסטי של בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות בשיתוק על שם Bell בדרגה בינונית

הערך הפרוגנוסטי של בדיקות אלקטרודיאגנוסטיות בשיתוק על שם Bell בדרגה בינונית

מקור: JAMA Otolaryngol Head Neck Surg
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|21/10/2026

מטרת המחקר הייתה לכמת את הערך הפרוגנוסטי הנוסף של הממצאים האלקטרודיאגנוסטיים, מעבר לדרגת H-B הראשונית, בניבוי ההחלמה משיתוק על שם Bell לאחר שישה חודשים, לרבות בחולים עם שיתוק בדרגה בינונית

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

השתלת תומכן בסינוס הוורידי (Stenting) לעומת דלף חדרי־צפקי (Shunt) לטיפול ביתר לחץ דם תוך־גולגולתי אידיופתי: ניתוח השלכות עלויות משוקלל לפי מדדי נטייה (Propensity Score).

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|20/10/2026

המחקר נועד להשוות בין שתי הפרוצדורות הללו מבחינת יעילות קלינית, שיעור סיבוכים ועלויות כלכליות למערכת הבריאות לאורך זמן

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

יעדי לחץ דם בניהול יתר לחץ דם

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|14/10/2026

המאמר סוקר את העדויות העדכניות ביותר בנוגע ליעדי לחץ דם סיסטולי, תוך התמקדות בשאלה האם יעד אינטנסיבי (פחות מ־120 מ”מ כספית) עדיף על היעד הסטנדרטי (פחות מ־140) עבור אוכלוסיות רחבות, כולל חולי סוכרת וקשישים?

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

טרמטיניב (Trametinib) הפחית דימומים תוך־מוחיים ומעבר אנדותלי־למזנכימלי במלפורמציות עורקיות־ורידיות מוחיות המושרות על ידי מוטציית KRASG12V בעכברים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/10/2026

המחקר בדק אם עיכוב של מסלול MAPK/ERK באמצעות התרופה טרמטיניב (מעכב MEK) יכול למנוע את התפתחות הנגעים ולצמצם את תופעת ה־EndMT (מעבר אנדותלי-למזנכימלי), תהליך שבו תאי דם מאבדים את זהותם ותורמים לחולשת כלי הדם

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן