טיפול ב- Maribavir הוביל לרזולוציה של זיהום CMV בחלק ניכר מהחולים לאחר השתלת מח עצם המטופויאטית שקיבלו טיפול מניעתי או טיפול כנגד הזיהום הנגיפי, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases.
המחקר הרטרוספקטיבי התבסס על נתוני עולם-אמיתי מ-15 מדינות ברחבי אירופה במטרה לבחון את התוצאות הקשורות עם טיפול ב- Maribavir כנגד זיהום בנגיף CMV בחולים לאחר השתלת מח עצם המטופויאטית.
מדגם המחקר כלל 118 מושתלים (109 מבוגרים ו-9 ילדים, 63% גברים) שקיבלו 126 מחזורי טיפול ב- Maribavir בין דצמבר 2022 ועד ינואר 2025, לאחר שהתרופה אושרה לשימוש בשנת 2022. הטיפול ב- Maribavir ניתן לרוב כקו טיפול שני או שלישי; חציון משך הטיפול עמד על 7.9 שבועות.
המטרה העיקרית הייתה לבחון את שיעורי התגובה לטיפול לאחר 12 שבועות, כאשר החוקרים בחנו את שיעורי רזולוציה של הזיהום הנגיפי ושיעורי כישלון טיפול. תוצאים משניים כללו הערכת הסיבות להפסקת הטיפול, שיעורי הישרדות ושיעורי תמותה ללא הישנות לאחר 12 שבועות.
שיעורי רזולוציה של הנגיף עמדו על 81% מבין 109 החולים שקיבלו טיפול מונע ועל 71% מבין 18 מחזורי טיפול כנגד המחלה הזיהומית; השיעורים המקבילים של כישלון טיפול עמדו על 17% ו-12%, בהתאמה.
שיעורי ההישרדות הכוללת לאחר 12 שבועות מהתחלת טיפול ב- Maribavir עמדו על 82%, כאשר חציון משך ההישרדות עמד על 256 ימים; שיעורי התמותה ללא התלקחות לאחר 12 שבועות עמדו על 15%.
במהלך מחזורי טיפול מונע, מחלת CMV באיברי מטרה- כולל דלקת ריאות מוכחת משנית לזיהום הנגיפי, מחלה גסטרואינטסטינאלית משנית ל-CMV, דלקת רשתית משנית לנגיף או אנצפליטיס עקב CMV – תועדו ב-5% ממחזורי הטיפול.
הסיבות להפסקת הטיפול ב- Maribavir כללו השלמת קורס הטיפול המתוכנן (71%), תמותה (10%) ותופעות לוואי (2%).
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי לטיפול ב- Maribavir שיעורי תגובה גבוהים ורעילות מינימאלית. נתונים אלו תומכים בחשיבות הטיפול התרופתי במקרים עמידים או במקרים בהם אפשרויות הטיפול מוגבלות בשל הרעילות הצפויה מתכשירים אחרים המשמשים לטיפול בזיהום הנגיפי.
Lancet Infectious Diseases, Apr 17, 2026
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!