במאמר שפורסם בכתב העת BMJ מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, בו לא נמצאו עדויות לסיכון מוגבר להתנהגות אובדנית בחולים שהחלו בטיפול תרופתי ב-Varenicline או Bupropion, בהשוואה לאלו שהחלו בטיפול בתחליפי ניקוטין.
החוקרים ערכו מחקר פרוספקטיבי שנועד להעריך את הסיכון לאובדנות, פגיעה עצמית ודיכאון בחולים שקיבלו טיפול ב-Varenicline או Bupropion, אל מול הסיכון עם טיפול תחליפי בניקוטין.
המחקר כלל 349 רופאים ראשוניים באנגליה, עם סך כולל של קרוב ל-120,000 גברים ונשים בגילאי 18 שנים ומעלה, שהחלו בטיפול בתכשיר להפסקת עישון בתקופה שבין 1 בספטמבר, 2006, ועד 31 באוקטובר, 2011. 81,545 נבדקים נטלו טיפול בתחליפי ניקוטין (68.2% מכלל המשתתפים שהשתמשו באמצעים תרופתיים להפסקת עישון), 6,741 טופלו ב-Bupropion (5.6%) ו-31,260 טופלו ב-Varenicline (26.2%).
החוקרים בחנו את הטיפול בדיכאון ופגיעה עצמית בתוך שלושה חודשים ממתן המרשם הראשון לטיפול תרופתי להפסקת עישון.
מהנתונים עולים 92 מקרים של פגיעה עצמית פטאלית ולא-פטאלית (326.5 אירועים ל-100,000 שנות-אדם) ו-1,094 תיעודים של טיפול בדיכאון (6963.3 ל-100,000 שנות-אדם). מניתוח סטטיסטי לא עלתה עדות לכך שבחולים שטופלו ב-Varenicline תועד סיכון גבוה יותר לפגיעה עצמית פטאלית או לא-פטאלית (יחס סיכון של 0.88) או טיפול לדיכאון (יחס סיכון של 0.75), בהשוואה לאלו שקיבלו טיפול בתחליפי ניקוטין.
החוקרים לא מצאו עדויות לכך שבמטופלים שטופלו ב-Bupropion תועד סיכון גבוה יותר לפגיעה עצמית (0.83) או לדיכאון מטופל (יחס סיכון של 0.63) בהשוואה לחולים שקיבלו מרשם לטיפול בתחליפי ניקוטין.
ממצאי המחקר הנוכחי מספקים מקור להרגעה למטופלים ורופאים הבוחרים באפשרויות השונות המסייעות בהפסקת עישון.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!