מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Lancet והוצגו במסגרת הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Clinical Oncology (ASCO) עולה כי התכשיר הניסיוני לעיכוב BRAF, Dabrafenib, הביא לשיפור משמעותי בשיעורי ההישרדות ללא-התקדמות בחולים עם מלנומה גרורתית, בהשוואה לטיפול כימותרפי.
במחקר החדש שכלל 250 חולים, ומוכר בשם BREAK-3, חציון שיעורי ההישרדות ללא התקדמות עמד על 5.1 חודשים עם Dabrafenib, בהשוואה ל-2.7 חודשים עם Dacarbazine.
Dabrafenib, שניתן במינון של 150 מ”ג, פעמיים ביום, הפחית את הסיכון להתקדמות המחלה בשיעור של 70%, בהשוואה ל-Dacarbazine במינון 1000 מ”ג למ”ר, כל שלושה שבועות. ההבדל בסיכון להתקדמות המחלה היה מובהק סטטיסטית (יחס סיכון של 0.30, p<0.0001).
ממצאי המחקר הובילו לשאלה האם Dabrafenib יעיל יותר מVemurafenib- המכוון כנגד BRAF? Vemurafenib מאושר ע”י ה-FDA (Food and Drug Administration) וה-EMA (European Medicines Agency) ומהווה כיום את הטיפול הסטנדרטי בחולים עם מלנומה גרורתית ומוטאציות BRAF.
במחקר הנוכחי, תופעות לוואי עקב הטיפול התרופתי (בדרגה 2 ומעלה) תוארו ב-53% מהחולים שטופלו ב- Dabrafenib וב-44% מבין 59 החולים שטופלו ב-Dacarbazine. תופעות הלוואי הנפוצות עם Dabrafenib כללו רעילות עורית, חום, עייפות, ארתרלגיה וכאבי ראש. תופעות לוואי בדרגה 3-4 לא היו נפוצות, הן בקרב המטופלים ב- Dabrafenib והן בקרב המטופלים בכימותרפיה.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!